LekInfo24 | Facebook
REKLAMA

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Logo Naczelnej Izby Lekarskiej Logo Naczelnej Rady Pielęgniarek i Położnych Logo Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego Logo Okręgowej Izby Lekarskiej Logo Oddziału Warszawskiego Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego
Kłódka - dostęp zablokowany

Krótka charakterystyka: Lek przeciwnowotworowy - inhibitor dynamicznej niestabilności mikrotubul, syntetyczny analog halichondryny B.
Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
Refundacja Opłata pacjenta
Cena 100%
Szczegóły
roztwór do wstrzykiwań
0,44 mg/ml |1 fiolka 2 ml
1 fiolka 2 ml
brak refundacji
2210,00 zł
2210,00 zł

Halaven: roztwór do wstrzykiwań (0,44 mg/ml) 1 fiolka 2 ml

Eisai GmbH
Opis produktu został przygotowany na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).

Lek przeciwnowotworowy - inhibitor dynamicznej niestabilności mikrotubul, syntetyczny analog halichondryny B.

SKŁAD
1 ml roztworu zawiera mezylan erybuliny w ilości odpowiadającej 0,44 mg erybuliny. 1 fiolka (2 ml) zawiera mezylan erybuliny w ilości odpowiadającej 0,88 mg erybuliny. Preparat zawiera małe ilości etanolu (mniej niż 100 mg na dawkę).

WSKAZANIA
Preparat Halaven jest wskazany do stosowania w terapii dorosłych pacjentów z rakiem piersi miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z progresją choroby po zastosowaniu co najmniej jednego cyklu chemioterapii w leczeniu zaawansowanej postaci choroby. Poprzednio stosowane leczenie powinno obejmować substancję z grupy antracyklin oraz taksanów w terapii adjuwantowej lub w leczeniu przerzutowej choroby nowotworowej, chyba że u pacjentów wystąpiły przeciwwskazania.

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Legenda:
65+ Bezpłatne dla seniorów 18- Bezpłatne dla dzieci C Bezpłatne dla kobiet w ciąży R - Ryczałt B - Bezpłatny do limitu Pielęgniarka - Recepta ordynująca Pielęgniarka - Recepta do kontynuacji Pielęgniarka - Brak uprawnień

Halaven - opis leku, ulotka, działanie

Podmiot: Eisai GmbH

Co zawiera lek Halaven?

Lek Halaven występuje w postaci roztworu do wstrzykiwań i jest dostępny na receptę.
1 fiolka o pojemności 2 ml zawiera mezylan erybuliny w ilości odpowiadającej 0,88 mg erybuliny.

Jak działa lek Halaven?

Substancją czynną leku Halaven jest erybulina, która jest lekiem przeciwnowotworowym działającym poprzez hamowanie wzrostu i rozprzestrzeniania się komórek raka.

Kiedy stosować lek Halaven?

Lek Halaven jest stosowany u dorosłych w leczeniu raka piersi zaawansowanego lub z przerzutami, po co najmniej jednorazowym wcześniejszym leczeniu.
Lek Halaven jest również stosowany u dorosłych w leczeniu zaawansowanego tłuszczakomięsaka lub tłuszczakomięsaka z przerzutami, po zastosowaniu wcześniejszego leczenia.

Jak stosować lek Halaven?

Dawkowanie leku Halaven określa lekarz zależnie od wzrostu i masy ciała pacjenta. Pacjent otrzyma również lek przeciwwymiotny.

Sposób podawania

Lek będzie podawany przez wykwalifikowany fachowy personel medyczny. Obliczoną dawkę leku podaje się we wstrzyknięciu dożylnym trwającym 2 do 5 minut. Zazwyczaj lek jest podawany w 1. i 8. dniu każdego 21-dniowego cyklu leczenia.

Kiedy lek Halaven nie może być stosowany?

Leku nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (erybulinę) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Nie wolno go stosować u kobiet karmiących piersią.
Lek Halaven nie jest wskazany do stosowania u osób w wieku poniżej 18 lat.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk

Halaven - produkty o tym samym składzie (zawierające te same substancje czynne)

Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa





banerbaner