Dodaj do mojego indeksu leków »
Halaven (Eribulin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Halaven (Rpz) | roztwór do wstrzykiwań | 0,44 mg/ml | 1 fiolka 2 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 2210,00 |
Cena 100% (zł): 2210,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Halaven: roztwór do wstrzykiwań (0,44 mg/ml) 1 fiolka 2 ml
Eisai GmbH
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera mezylan erybuliny w ilości odpowiadającej 0,44 mg erybuliny. 1 fiolka (2 ml) zawiera mezylan erybuliny w ilości odpowiadającej 0,88 mg erybuliny. Preparat zawiera małe ilości etanolu (mniej niż 100 mg na dawkę). WSKAZANIA Erybulina jest wskazana do stosowania w terapii dorosłych pacjentów z rakiem piersi miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z progresją choroby po zastosowaniu co najmniej jednego cyklu chemioterapii w leczeniu zaawansowanej postaci choroby. Poprzednio stosowane leczenie powinno obejmować substancję z grupy antracyklin oraz taksanów w terapii adjuwantowej lub w leczeniu przerzutowej choroby nowotworowej, chyba że u pacjentów wystąpiły przeciwwskazania. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |