Dodaj do mojego indeksu leków »
Haloperidol Unia (Haloperidol)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Haloperidol Unia
(Rp)
|
krople doustne, roztwór | 2 mg/ml | 1 but. 10 ml |
Refundacja
B / 30%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 0,00 / 1,65 0,00 |
Cena 100% (zł): 6,11 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Haloperidol Unia
(Rp)
|
krople doustne, roztwór | 2 mg/ml | 1 but. 100 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 13,00 |
Cena 100% (zł): 13,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Haloperidol Unia: krople doustne, roztwór (2 mg/ml) 1 but. 100 ml
Zakłady Farmaceutyczne UNIA Spółdzielnia Pracy
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 2 mg haloperydolu. Preparat zawiera 18% v/v etanolu (150 mg etanolu w 1 ml preparatu), tzn. do 2 g etanolu na maksymalną dawkę dla dorosłych - 30 mg haloperydolu (15 ml preparatu) i do 0,7 g etanolu na maksymalną dawkę dla dzieci - 10 mg haloperydolu (5 ml preparatu). Preparat w butelce z kroplomierzem przeznaczony jest do stosowania dla uzyskania pojedynczych dawek do 2 mg haloperydolu (co odpowiada 20 kroplom). Preparat w butelce ze strzykawką doustną przeznaczony jest do stosowania dla uzyskania pojedynczych dawek 0,5 mg haloperydolu i większych (co odpowiada 0,25 ml i więcej). WSKAZANIA Dorośli w wieku 18 lat i powyżej Leczenie schizofrenii i zaburzeń schizoafektywnych. Doraźne leczenie majaczenia, po niepowodzeniu leczenia niefarmakologicznego. Leczenie umiarkowanych do ciężkich epizodów manii w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama Reklama |
|||||||
