Dodaj do mojego indeksu leków »
Havrix Junior (Hepatitis A vaccine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Havrix 720 Junior (Rp) | zawiesina do wstrzykiwań | nie mniej niż 720 j.E./0,5 ml | 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłą |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 149,00 |
Cena 100% (zł): 149,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Havrix 720 Junior: zawiesina do wstrzykiwań (nie mniej niż 720 j.E./0,5 ml) 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłą
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
SKŁAD
1 dawka (0,5 ml) zawiera nie mniej niż 720 jednostek ELISA wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep HM175 (inaktywowany, namnażany w hodowli ludzkich komórek diploidalnych MRC-5). WSKAZANIA Szczepionkę stosuje się w celu uzyskania czynnej odporności przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (WZW A) u osób narażonych na zakażenie wirusem HAV. Szczepionka nie chroni przed zapaleniem wątroby wywołanym przez inne wirusy, takie jak: HBV, HCV i HEV oraz inne czynniki mogące wywołać zapalenie wątroby. W rejonach o niskiej lub średniej częstości występowania WZW typu A uodpornienie szczepionką jest szczególnie zalecane u ludzi, którzy są lub mogą znaleźć się w grupie zwiększonego ryzyka wystąpienia zakażenia; do takich grup należą: - osoby udające się w obszary o wysokiej częstości występowania WZW typu A; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |