Dodaj do mojego indeksu leków »

Hederasal (Hedera helix, Bluszcz pospolity) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Hederasal (OTC) syrop 26,6 mg/5 ml 1 but. 125 g 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 13,00 Cena 100% (zł): 13,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Hederasal

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.

CO ZAWIERA HEDERASAL

5 ml syropu Hederasal zawiera 26,6 mg wyciągu z liści bluszczu pospolitego. Lek zawiera sorbitol - jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku; sorbitol może mieć lekkie działanie przeczyszczające.

WŁAŚCIWOŚCI LEKU

Lek Hederasal działa wykrztuśnie i rozkurczająco na mięśnie gładkie oskrzeli.

KIEDY STOSUJE SIĘ HEDERASAL

Lek Hederasal jest stosowany w przypadku produktywnego kaszlu (kaszlu mokrego z utrudnionym odkrztuszaniem zalegającej, gęstej wydzieliny).

JAK STOSOWAĆ LEK

Lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat
1 miarka po 5 ml lub 1 łyżeczka do herbaty 3 do 4 razy na dobę.
Dzieci
Dzieci w wieku od 6 do11 lat: 1 miarka po 5 ml lub 1 łyżeczka do herbaty 2 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 2 do 5 lat: 1 miarka po 2,5 ml lub pół łyżeczki do herbaty 2 do 3 razy na dobę.
Leku Hederasal nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 2 lat.
Sposób podawania
Syrop należy przyjmować nierozcieńczony; należy popić go wodą. Do opakowania dołączona jest miarka w celu dokładnego dawkowania.

KIEDY HEDERASAL NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY

Leku Hederasal nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (wyciąg z liści bluszczu), na rośliny z rodziny araliowatych (grupa roślin, do której należy bluszcz) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Nie stosować leku Hederasal u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Jeśli po upływie 7 dni objawy nasilą się lub nie ustąpią, lub gdy wystąpią duszności, gorączka, krwawa lub ropna plwocina, należy skontaktować się z lekarzem. Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów z nieżytem lub chorobą wrzodową żołądka. Przed podaniem leku Hederasal dziecku należy skonsultować się z lekarzem, jeśli dziecko jest w wieku od 2 do 4 lat i występuje u niego uporczywy lub nawracający kaszel.

STOSOWANIE Z INNYMI LEKAMI

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
Jednoczesne stosowanie leku Hederasal z lekami przeciwkaszlowymi, takimi jak kodeina czy dekstrometorfan, nie jest zalecane bez konsultacji z lekarzem.

STOSOWANIE W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ

Nie zaleca się stosowania leku Hederasal w okresie ciąży i karmienia piersią.

MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Podczas stosowania leku Hederasal mogą wystąpić nudności, wymioty, biegunka oraz reakcje alergiczne (takie jak wysypka, pokrzywka, duszność).

PRZEDAWKOWANIE LEKU

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Hederasal może powodować nudności, wymioty, biegunkę i pobudzenie.

WPŁYW LEKU NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN

Nie ma dowodów na to, że lek Hederasal wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

PRZECHOWYWANIE LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych