Dodaj do mojego indeksu leków »

HerbaPini (Pinus silvestris+Foeniculum vulgare+Codeine) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
HerbaPini (OTC) syrop 424 mg + 64 mg + 3 mg/5 ml 1 but. 116 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 6,70 Cena 100% (zł): 6,70 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

HerbaPini

Informacja dla pacjenta

Herbapol Lublin S.A.

SKŁAD
5 ml syropu zawiera 424 mg wyciągu sosnowego, 64 mg nalewki koprowej i 3 mg fosforanu kodeiny. Preparat zawiera nie więcej niż 7% vol. etanolu. 15 ml syropu zawiera 9 mg fosforanu kodeiny. 15 ml syropu zawiera średnio 12 g sacharozy.

WSKAZANIA
Doraźnie w suchym, męczącym kaszlu w przebiegu nieżytów górnych dróg oddechowych.

DAWKOWANIE
Nie zaleca się stosowania preparatu przez okres dłuższy niż 7 dni i przekraczania zalecanych dawek.
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat
15 ml syropu 3 razy na dobę. Nie zaleca się stosowania preparatu u młodzieży w wieku od 12 do 18 lat z zaburzeniami czynności układu oddechowego.
Dzieci w wieku poniżej 12 lat
Preparat jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Osoby w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku metabolizm i eliminacja opioidowych leków przeciwbólowych przebiega wolniej niż u młodszych pacjentów.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Nie należy stosować preparatu w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z niewydolnością nerek preparat należy stosować ze szczególną ostrożnością. 

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub inne opioidy, lub na rośliny z rodziny baldaszkowatych (Apiaceae/ Umbelliferae) - anyż, kminek, seler, kolendra i koper, lub na anetol, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Astma oskrzelowa lub tendencja do skurczu oskrzeli, ostra niewydolność oddechowa. Przewlekłe zaparcia. Pacjenci, u których występuje ryzyko porażennej niedrożności jelit. Dzieci w wieku poniżej 12 lat, ze względu na zwiększone ryzyko ciężkich i zagrażających życiu działań niepożądanych. Kobiety w okresie karmienia piersią. Choroby układu oddechowego przebiegające z zaleganiem gęstej wydzieliny w drzewie oskrzelowym i z utrudnionym odkrztuszaniem. Pacjenci, o których wiadomo, że mają bardzo szybki metabolizm z udziałem CYP2D6. Pacjenci w stanie śpiączki. Ciężkie zaburzenia wątroby. Należy unikać stosowania preparatu u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym lub z urazem głowy. Ze względu na zawartość alkoholu, preparatu nie należy stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby, alkoholizmem, padaczką, uszkodzeniem mózgu i z chorobami psychicznymi.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparatu nie należy stosować w ciąży ze względu na brak danych. Preparat jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Fosforan kodeiny
Mogą wystąpić: zaburzenia układu immunologicznego (w tym wysypka, pokrzywka, świąd, trudności w oddychaniu, zwiększone pocenie się, zaczerwienienie skóry lub zaczerwienienie twarzy, obrzęk twarzy; gorączka, powiększenie śledziony i węzłów chłonnych); hiperglikemia; anoreksja; splątanie, senność, złe samopoczucie, zmęczenie, zawroty głowy, zmiany nastroju, omamy, pobudzenie OUN (niepokój ruchowy, pobudzenie), drgawki, depresja, ból głowy, koszmary, podwyższenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego, tolerancja lub uzależnienie, zaburzenia nastroju, hipotermia; zwężenie źrenic, niewyraźne lub podwójne widzenie; bradykardia, kołatanie serca, niedociśnienie, hipotonia ortostatyczna, tachykardia; depresja oddechowa przy większych dawkach; zaparcia (w tym zaparcia wynikające z długotrwałego stosowania), skurcz dróg żółciowych (może być związany ze zwiększeniem aktywności enzymów wątrobowych), nudności, wymioty, suchość w ustach, ból brzucha, zapalenie trzustki; fascykulacje lub sztywność mięśni; skurcz moczowodów, efekt antydiuretyczny, zatrzymanie moczu; zmniejszenie libido i potencji, zaburzenia seksualne, zaburzenia erekcji. Regularne długotrwałe stosowanie kodeiny może prowadzić do uzależnienia i tolerancji. Odstawienie kodeiny może powodować objawy niepokoju i drażliwości.
Koper włoski
Mogą wystąpić reakcje alergiczne dotyczące skóry lub układu oddechowego.

UWAGI
Nie należy stosować preparatu u osób uzależnionych od leków i pochodnych opioidowych oraz u osób przyjmujących leki z grupy agonistów lub antagonistów morfiny. Osoby z niewydolnością nerek, nadczynnością tarczycy, bólem brzucha, przerostem prostaty, astmą oskrzelową, chorobą obturacyjną płuc, drgawkami, urazami głowy oraz po zabiegach chirurgicznych w obrębie przewodu pokarmowego lub moczowo-płciowego przed zastosowaniem preparatu powinny skontaktować się z lekarzem. Istnieje ryzyko pobudzenia OUN i depresji podczas jednoczesnego stosowania opioidów z inhibitorami MAO - takie stosowanie nie jest zalecane. Należy zachować ostrożność podczas stosowania kodeiny w ostrym zapaleniu jelita grubego, zapaleniu uchyłków, biegunce związanej z rzekomobłoniastym zapaleniem jelita grubego lub po operacji jelita grubego. Należy unikać stosowania preparatu w zaburzeniach dróg żółciowych. Kodeinę należy stosować ostrożnie w następujących przypadkach: niedoczynność tarczycy, niedoczynność kory nadnerczy, np. choroba Addisona, niedociśnienie i wstrząs, miastenia. Nie zaleca się stosowania kodeiny u dzieci, u których czynność oddechowa może być zaburzona, w tym u dzieci z zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi, ciężkimi zaburzeniami serca lub układu oddechowego, zakażeniami górnych dróg oddechowych lub płuc, wielonarządowymi urazami lub rozległymi zabiegami chirurgicznymi (czynniki te mogą nasilać objawy toksyczności morfiny).
Preparat może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych