Dodaj do mojego indeksu leków »
Hexacima (Diphtheria toxoid + Tetanus toxoid + Pertussis vaccine + Poliomyelitis vaccine + Hepatitis B vaccine + Haemophilus influenzae type b vaccine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Hexacima (Rp) | zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | 1 amp.-strzyk. 0,5 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 210,00 |
Cena 100% (zł): 210,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Hexacima: zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Sanofi Pasteur S.A.
SKŁAD
1 dawka (0,5 ml) zawiera: toksoid błoniczy - nie mniej niż 20 j.m.; toksoid tężcowy - nie mniej niż 40 j.m.; antygeny Bordetella pertussis (toksoid krztuścowy - 25 mcg, hemaglutynina włókienkowa - 25 mcg); wirus poliomyelitis inaktywowany (typ 1 (Mahoney) - 40 jednostek antygenu D, typ 2 (MEF-1) - 8 jednostek antygenu D, typ 3 (Saukett) - 32 jednostki antygenu D); antygen powierzchniowy wirusa WZW B - 10 mcg; polisacharyd Haemophilus influenzae typ b (fosforan polirybozylorybitolu) - 12 mcg skoniugowany z białkiem tężcowym - 22-36 mcg. Szczepionka zawiera 85 mcg fenyloalaniny w każdej dawce 0,5 ml. WSKAZANIA Szczepionka jest wskazana do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego niemowląt i dzieci w wieku od 6 tygodni przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, poliomyelitis oraz inwazyjnym zakażeniom wywołanym przez Haemophilus influenzae typ b. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |