Dodaj do mojego indeksu leków »
Hitaxa (Desloratadine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Hitaxa (Rp) | roztwór doustny | 0,5 mg/ml | 1 but. 60 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 15,00 |
Cena 100% (zł): 15,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Hitaxa (Rp) | roztwór doustny | 0,5 mg/ml | 1 but. 150 ml |
Refundacja 30% 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 8,71 0,00 |
Cena 100% (zł): 20,47 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Hitaxa (Rp) | tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej | 2,5 mg | 10 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 10,00 |
Cena 100% (zł): 10,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Hitaxa (Rp) | tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej | 2,5 mg | 30 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 5,02 0,00 |
Cena 100% (zł): 9,73 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Hitaxa (Rp) | tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej | 5 mg | 10 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 13,00 |
Cena 100% (zł): 13,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Hitaxa (Rp) | tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej | 5 mg | 30 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 9,43 0,00 |
Cena 100% (zł): 18,85 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Hitaxa: tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej (5 mg) 30 szt.
Adamed Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg desloratadyny. 1 tabletka zawiera 3 mg aspartamu. WskazaniaPreparat jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych w celu łagodzenia objawów związanych z:- alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa; - pokrzywką. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |