Dodaj do mojego indeksu leków »
Hizentra (Immunoglobulin normal human)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Hizentra (Rpz) | roztwór do wstrzykiwań | 200 mg/ml | 1 fiolka 5 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Hizentra (Rpz) | roztwór do wstrzykiwań | 200 mg/ml | 1 fiolka 10 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Hizentra (Rpz) | roztwór do wstrzykiwań | 200 mg/ml | 1 fiolka 20 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Hizentra (Rpz) | roztwór do wstrzykiwań | 200 mg/ml | 1 fiolka 50 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Hizentra: roztwór do wstrzykiwań (200 mg/ml) 1 fiolka 50 ml
CSL Behring GmbH
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 200 mg immunoglobuliny ludzkiej normalnej (czystość - co najmniej 98% IgG). 1 fiolka 5 ml zawiera 1 g immunoglobuliny ludzkiej normalnej. 1 fiolka 10 ml zawiera 2 g immunoglobuliny ludzkiej normalnej. 1 fiolka 20 ml zawiera 4 g immunoglobuliny ludzkiej normalnej. 1 fiolka 50 ml zawiera 10 g immunoglobuliny ludzkiej normalnej. Przybliżony rozkład podklas IgG: IgG1 - 69%, IgG2 - 26%, IgG3 - 3%, IgG4 - 2%. Maksymalna zawartość IgA wynosi 50 mcg/ml. Preparat zawiera około 250 mmol/l L-proliny. WSKAZANIA Leczenie zastępcze u dorosłych, dzieci i młodzieży (w wieku 0-18 lat): - pierwotnych zespołów niedoboru odporności z upośledzonym wytwarzaniem przeciwciał; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |