Dodaj do mojego indeksu leków »
Hotlec (Methyl salicylate+Camphor) preparaty:
Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni >>
LEKInfo24.pl Ad
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Hotlec (OTC) | maść | 100 mg + 10 mg + 5 mg + 5 mg/g | 1 tuba 30 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 12,50 | Cena 100% (zł): 12,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Hotlec
Informacja dla pacjenta
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 g maści zawiera 100 mg salicylanu metylu, 10 mg kamfory, 5 mg olejku sosnowego i 5 mg olejku terpentynowego.
WSKAZANIA
Pomocniczo w łagodzeniu dolegliwości bólowych np. w bólach stawowych, nerwobólach, bólach mięśniowych, rwie kulszowej.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
Niewielką ilością maści (2-4 g - około 3-5 cm) nacierać skórę w miejscach bolących 1 do 3 razy na dobę. Zaleca się stosowanie preparatu szczególnie na noc.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Napady astmy, pokrzywka lub zapalenie błony śluzowej nosa po zastosowaniu leków zawierających kwas acetylosalicylowy lub niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Dzieci w wieku poniżej 12 lat. Nie stosować preparatu na uszkodzoną skórę, rany, w okolicach oczu i na błony śluzowe. Nie stosować u osób skłonnych do uczuleń.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie zaleca się stosowania preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
U osób skłonnych do uczuleń mogą wystąpić podrażnienia skóry, miejscowy ból, przekrwienie skóry i reakcje alergiczne. U pacjentów z nadwrażliwością mogą wystąpić napady astmy i wstrząs.
1 g maści zawiera 100 mg salicylanu metylu, 10 mg kamfory, 5 mg olejku sosnowego i 5 mg olejku terpentynowego.
WSKAZANIA
Pomocniczo w łagodzeniu dolegliwości bólowych np. w bólach stawowych, nerwobólach, bólach mięśniowych, rwie kulszowej.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
Niewielką ilością maści (2-4 g - około 3-5 cm) nacierać skórę w miejscach bolących 1 do 3 razy na dobę. Zaleca się stosowanie preparatu szczególnie na noc.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Napady astmy, pokrzywka lub zapalenie błony śluzowej nosa po zastosowaniu leków zawierających kwas acetylosalicylowy lub niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Dzieci w wieku poniżej 12 lat. Nie stosować preparatu na uszkodzoną skórę, rany, w okolicach oczu i na błony śluzowe. Nie stosować u osób skłonnych do uczuleń.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie zaleca się stosowania preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
U osób skłonnych do uczuleń mogą wystąpić podrażnienia skóry, miejscowy ból, przekrwienie skóry i reakcje alergiczne. U pacjentów z nadwrażliwością mogą wystąpić napady astmy i wstrząs.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
