Dodaj do mojego indeksu leków »
Human Albumin Grifols (Albumin human )
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Human Albumin Grifols 20% (Lz) | roztwór do infuzji | 200 mg/ml | 1 fiolka 10 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Human Albumin Grifols 20% (Lz) | roztwór do infuzji | 200 mg/ml | 1 but. 50 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Human Albumin Grifols 20% (Lz) | roztwór do infuzji | 200 mg/ml | 1 but. 100 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Human Albumin Grifols 20%: roztwór do infuzji (200 mg/ml) 1 but. 100 ml
Instituto Grifols S.A.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 200 mg białka całkowitego, którego co najmniej 95% stanowi albumina ludzka. 1 fiolka 10 ml zawiera co najmniej 1,9 g albuminy ludzkiej. 1 butelka 50 ml zawiera co najmniej 9,5 g albuminy ludzkiej. 1 butelka 100 ml zawiera co najmniej 19 g albuminy ludzkiej. Preparat jest roztworem hiperonkotycznym. Preparat zawiera 1,5 mmol (33,4 mg) sodu w fiolce 10 ml; 7,3 mmol (166,8 mg) sodu w butelce 50 ml; 14,5 mmol (333,5 mg) sodu w butelce 100 ml. Preparat zawiera potas - w każdej fiolce mniej niż 1 mmol (39 mg). WskazaniaUzupełnianie i utrzymanie objętości krwi krążącej w stanach ubytku objętości i gdy wskazane jest zastosowanie płynu koloidowego.Wybór albuminy zamiast sztucznego płynu koloidowego zostanie dokonany w oparciu o obowiązujące zalecenia i będzie zależny od sytuacji klinicznej danego pacjenta. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |