Dodaj do mojego indeksu leków »
IPP tabletki (Pantoprazole)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
IPP 20
(Rp)
|
tabletki dojelitowe | 20 mg | 28 szt. |
Refundacja
50%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 6,89 0,00 |
Cena 100% (zł): 10,01 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| IPP 20
(Rp)
|
tabletki dojelitowe | 20 mg | 56 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 18,70 |
Cena 100% (zł): 18,70 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| IPP 40
(Rp)
|
tabletki dojelitowe | 40 mg | 28 szt. |
Refundacja
50%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 12,91 0,00 |
Cena 100% (zł): 19,14 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| IPP 40
(Rp)
|
tabletki dojelitowe | 40 mg | 56 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 28,00 |
Cena 100% (zł): 28,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
IPP 40: tabletki dojelitowe (40 mg) 56 szt.
Sandoz GmbH
SKŁAD
1 tabletka dojelitowa zawiera 40 mg pantoprazolu w postaci półtorawodnego pantoprazolu sodowego. Preparat zawiera czerwień koszenilową. WSKAZANIA Dorośli i młodzież w wieku co najmniej 12 lat Refluksowe zapalenie przełyku. Dorośli Eradykacja Helicobacter pylori w skojarzeniu z odpowiednimi antybiotykami u pacjentów z wrzodami trawiennymi związanymi z zakażeniem H. pylori. Choroba wrzodowa dwunastnicy lub żołądka. Zespół Zollingera-Ellisona i inne zaburzenia przebiegające z nieprawidłowym, nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
