Ibuprom Zatoki Sprint (Ibuprofen + Pseudoephedrine)

Skład

1 kapsułka zawiera 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny. 1 kapsułka zawiera 63 mg sorbitolu ciekłego oraz 21 mg potasu.

Wskazania

Doraźnie w celu złagodzenia objawów grypy i przeziębienia, takich jak: ból i niedrożność zatok obocznych nosa, katar, ból głowy, gorączka, bóle stawowo-mięśniowe.

Dawkowanie

Przyjmowanie preparatu w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Preparat jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania.

• Dorośli, osoby w podeszłym wieku, dzieci w wieku powyżej 12 lat
  1 do 2 kapsułek co 4 do 6 godzin; maksymalna dawka to 6 kapsułek w ciągu 24 godzin. Jeżeli objawy utrzymują się, nasilają lub jeśli preparat musi być stosowany dłużej niż 3 dni, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
• Dzieci
  Preparat jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek

Nie jest wymagane zmniejszenie dawki preparatu u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności wątroby lub nerek; należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub ciężką niewydolnością nerek.

Sposób podawania

Preparat należy przyjmować, popijając szklanką wody.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Pacjenci z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne lub u pacjentów z reakcją nadwrażliwości w wywiadzie (np. astma, skurcz oskrzeli, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka) podczas stosowania ibuprofenu, kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ. Krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforacja w wywiadzie w związku z wcześniej stosowanym leczeniem niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Czynny lub nawracający wrzód trawienny lub krwawienia z przewodu pokarmowego (potwierdzone dwa lub więcej odrębne epizody owrzodzeń lub krwawień). Guz chromochłonny nadnerczy, jaskra zamkniętego kąta, cukrzyca lub choroba tarczycy. Udar krwotoczny w wywiadzie. Choroby serca, choroby układu krążenia, nadciśnienie tętnicze, rozrost gruczołu krokowego, choroby naczyń wieńcowych, dusznica bolesna, częstoskurcz lub skaza krwotoczna. Pacjenci przyjmujący inne leki z grupy NLPZ, w tym selektywne inhibitory COX-2, leki przeciwbólowe lub leki obkurczające błonę śluzową nosa. Pacjenci przyjmujący trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne. Pacjenci otrzymujący lub którzy w ciągu ostatnich 2 tygodni otrzymywali, inhibitory MAO. Ciężka niewydolność serca (klasa IV wg NYHA). Ciężka niewydolność nerek lub ciężka niewydolność wątroby. Ciąża i okres karmienia piersią. Stwierdzona dziedziczna nietolerancja fruktozy. Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 12 lat.

Ciąża i karmienie piersią

Preparat jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.

Działania niepożądane

• Ibuprofen
  Często: niestrawność, ból brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka, zaparcia, brak apetytu, nieznaczna utrata krwi z przewodu pokarmowego, w rzadkich przypadkach prowadząca do anemii. Niezbyt często: reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, świąd i napady astmy); ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość lub zmęczenie; zaburzenia widzenia; wrzód żołądka z krwawieniem i (lub) perforacją, zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna; wysypki skórne różnego rodzaju. Rzadko: szumy uszne; martwica brodawek nerkowych, zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi. Badania kliniczne wskazują, że stosowanie niektórych NLPZ (ibuprofenu), zwłaszcza w dużej dawce (2400 mg/dobę), może być związane z niewielkim wzrostem ryzyka wystąpienia tętniczych incydentów zatorowo-zakrzepowych (np. zawału mięśnia sercowego lub udaru).
• Chlorowodorek pseudoefedryny
  Rzadko: zaostrzenie astmy lub reakcje nadwrażliwości ze skurczem oskrzeli. Ponadto: pobudzenie, omamy, niepokój, zaburzenia zachowania, bezsenność, pobudliwość, drażliwość, nerwowość, zdenerwowanie, ból głowy, drżenie; kołatanie serca, tachykardia, ból w klatce piersiowej, arytmia; nadciśnienie tętnicze; suchość błony śluzowej jamy ustnej, zwiększone pragnienie, nudności, wymioty; wysypka, pokrzywka, świąd, nadmierne pocenie się, ostra uogólniona osutka krostkowa; trudności w oddawaniu moczu (zatrzymanie moczu u mężczyzn z zaburzeniami cewki moczowej gruczołu krokowego).

Uwagi

Podczas stosowania preparatu należy unikać spożywania alkoholu. Przyjmowanie pseudoefedryny może skutkować pozytywnym wynikiem testu antydopingowego.
Pacjenci, u których po zastosowaniu preparatu występują zawroty głowy, omamy, nietypowe bóle głowy oraz zaburzenia widzenia i słuchu, powinni unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednorazowe podanie lub krótkoterminowe stosowanie preparatu zwykle nie wymaga stosowania jakichkolwiek specjalnych środków ostrożności.