Dodaj do mojego indeksu leków »
Ig Vena (Immunoglobulin normal human)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Ig Vena (Lz) | roztwór do infuzji | 50 mg/ml | 1 fiolka 50 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Ig Vena (Lz) | roztwór do infuzji | 50 mg/ml | 1 fiolka 100 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Ig Vena (Lz) | roztwór do infuzji | 50 mg/ml | 1 fiolka 200 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Ig Vena: roztwór do infuzji (50 mg/ml) 1 fiolka 200 ml
Kedrion S.P.A.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 50 mg immunoglobuliny ludzkiej normalnej (w tym co najmniej 95% immunoglobuliny G). 1 fiolka 50 ml zawiera 2,5 g immunoglobuliny ludzkiej normalnej. 1 fiolka 100 ml zawiera 5 g immunoglobuliny ludzkiej normalnej. 1 fiolka 200 ml zawiera 10 g immunoglobuliny ludzkiej normalnej. Rozkład podklas IgG (wartości średnie): IgG1 - 62,1%, IgG2 - 34,8%, IgG3 - 2,5%, IgG4 - 0,6%. Maksymalna zawartość IgA wynosi 50 mcg/ml. Preparat zawiera 100 mg maltozy w 1 ml. WSKAZANIA Leczenie substytucyjne u dorosłych oraz dzieci i młodzieży (w wieku 0-18 lat): - w zespołach pierwotnych niedoborów odporności z upośledzonym wytwarzaniem przeciwciał; - we wtórnych niedoborach odporności u pacjentów z ciężkimi lub nawracającymi zakażeniami, po nieskutecznym leczeniu przeciwbakteryjnym i albo potwierdzonym uszkodzeniem specyficznych przeciwciał lub poziomem IgG w surowicy < 4 g/l. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |