Iladiamed (Octenidine + Phenoxyethanol)

Iladiamed - skład

1 g żelu zawiera 1 mg dichlorowodorku oktenidyny i 10 mg fenoksyetanolu. 1 g żelu zawiera 50 mg etanolu.

Iladiamed - wskazania

Preparat jest wskazany do stosowania:
- w obrębie narządów rodnych np. w stanach zapalnych pochwy, a także w stanach zapalnych żołędzi prącia;
- do wielokrotnego, krótkotrwałego leczenia antyseptycznego w obrębie błon śluzowych i sąsiadujących tkanek przed i po procedurach diagnostycznych w obrębie narządów płciowych i odbytu, w tym pochwy, sromu i żołędzi prącia, a także przed cewnikowaniem pęcherza moczowego.
Preparat jest przeznaczony do stosowania u dorosłych i młodzieży.

Iladiamed - dawkowanie

Antyseptyka błony śluzowej pochwy

Antyseptyka żołędzi prącia

Dezynfekcja skóry i błon śluzowych

Sposób podawania

Preparat należy nanosić na leczony obszar co najmniej raz na dobę, zwracając uwagę na równomierne pokrycie całej leczonej powierzchni. Preparat można również nanosić za pomocą jałowego gazika lub przymoczka.

Iladiamed - przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Preparatu nie należy wprowadzać do jamy brzusznej ani przewodu słuchowego zewnętrznego lub na błonę bębenkową. Należy unikać przedostawania się preparatu w większych ilościach do krwiobiegu.

Iladiamed - ciąża i karmienie piersią

Brak wyników badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Iladiamed - działania niepożądane

Rzadko: uczucie ciepła i pieczenia pochwy; w miejscu zastosowania odczucie pieczenia, zaczerwienienie, świąd, uczucie ciepła. Bardzo rzadko: kontaktowe reakcje alergiczne np. przemijające zaczerwienienie. Częstość nieznana: obrzęk, rumień, martwica tkanki.

Iladiamed - uwagi

Ze względu na postać (żel) preparat nie jest odpowiedni do stosowania do głębokich ran. Nie należy stosować nadmiernych ilości ani nie należy dopuszczać do gromadzenia się żelu w fałdach skóry lub pod pacjentem oraz do kapania na podkłady lub inne materiały, które stykają się bezpośrednio z pacjentem. Przed nałożeniem opatrunku okluzyjnego na miejsca, które były wcześniej poddane działaniu preparatu, należy upewnić się, że nie pozostał jego nadmiar. Nie należy stosować preparatu do oka. Stosowanie preparatu po zabiegu episiotomii należy skonsultować z lekarzem ginekologiem.
Preparatu nie należy stosować jednocześnie z antyseptykami na bazie PVP-jodu (kompleks jodu z powidonem) na sąsiadujących obszarach ciała, ponieważ może dojść do silnych brązowych, a nawet fioletowych przebarwień.