Dodaj do mojego indeksu leków »
Imipenem + Cilastatin AptaPharma (Imipenem and cilastatin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Imipenem + Cilastatin AptaPharma (Lz) | proszek do sporządzania roztworu do infuzji | 500 mg + 500 mg | 10 fiolek |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 760,00 |
Cena 100% (zł): 760,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Imipenem + Cilastatin AptaPharma: proszek do sporządzania roztworu do infuzji (500 mg + 500 mg) 10 fiolek
Apta Medica International d.o.o.
SKŁAD
1 fiolka zawiera imipenem jednowodny w ilości odpowiadającej 500 mg imipenemu oraz cylastatynę sodową w ilości odpowiadającej 500 mg cylastatyny. 1 fiolka zawiera 37,5 mg (1,6 mmol) sodu. WSKAZANIA Leczenie następujących zakażeń u dorosłych i dzieci w wieku 1 roku i starszych: - powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej; - ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne i zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora; - zakażenia śródporodowe i poporodowe; - powikłane zakażenia układu moczowego; - powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich. Preparat można stosować w leczeniu pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka prawdopodobnie wywołana zakażeniem bakteryjnym. Leczenie pacjentów z bakteriemią, która przebiega w powiązaniu z zakażeniami wymienionymi powyżej lub podejrzewa się, że przebiega w powiązaniu z tymi zakażeniami. DAWKOWANIE W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
