Dodaj do mojego indeksu leków »
Immunate (Coagulation factor VIII + Coagulation factor von Willebrand)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Immunate 250 IU FVIII/190 IU VWF
(Rp)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 250 j.m. + 190 j.m. | 1 zestaw |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Immunate 500 IU FVIII/375 IU VWF
(Rp)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 500 j.m. + 375 j.m. | 1 zestaw |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Immunate 500 IU FVIII/375 IU VWF: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (500 j.m. + 375 j.m.) 1 zestaw
Takeda Pharma Sp. z o.o.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 500 j.m. ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII oraz 375 j.m. ludzkiego czynnika von Willebranda. Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera około 100 j.m. ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII i 75 j.m. ludzkiego czynnika von Willebranda. Aktywność swoista preparatu wynosi 70 +/- 30 j.m. czynnika VIII na mg białka. 1 fiolka zawiera około 9,8 mg sodu. WskazaniaLeczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z wrodzonym (hemofilia A) lub nabytym niedoborem czynnika VIII.Leczenie krwawień u pacjentów z chorobą von Willebranda z niedoborem czynnika VIII, jeśli nie jest dostępny żaden specyficzny produkt skuteczny wobec choroby von Willebranda i kiedy leczenie samą desmopresyną jest nieskuteczne lub przeciwwskazane. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
| Immunate 1000 IU FVIII/750 IU VWF
(Rp)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 1000 j.m. + 750 j.m. | 1 zestaw |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
