LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Indix Combi (Perindopril + Indapamide)

Lek jest refundowany, bezpłatny dla seniorów. Szczegóły w tabeli.

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Indix Combi (Rp) tabletki powlekane 2,5 mg + 0,625 mg 30 szt.
Refundacja
R
65+
Opłata
pacjenta (zł):
8,38
0,00
Cena
100% (zł):
8,38
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Indix Combi (Rp) tabletki powlekane 5 mg + 1,25 mg 30 szt.
Refundacja
R
65+
Opłata
pacjenta (zł):
13,45
0,00
Cena
100% (zł):
16,14
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Indix Combi (Rp) tabletki powlekane 10 mg + 2,5 mg 30 szt.
Refundacja
R
65+
Opłata
pacjenta (zł):
20,82
0,00
Cena
100% (zł):
26,21
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Indix Combi: tabletki powlekane (10 mg + 2,5 mg) 30 szt.

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Inhibitor konwertazy angiotensyny w połączeniu z lekiem moczopędnym.

SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 10 mg tozylanu peryndoprylu (co odpowiada 6,816 mg peryndoprylu, przekształconego in situ do peryndoprylu sodu) oraz 2,5 mg indapamidu. 1 tabletka zawiera 296,224 mg laktozy jednowodnej.

WSKAZANIA
Zastępcze leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego u pacjentów, u których osiągnięto odpowiednią kontrolę ciśnienia podczas jednoczesnego stosowania peryndoprylu i indapamidu w takich samych dawkach jak w produkcie złożonym.

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem