Dodaj do mojego indeksu leków »
Indix Combi (Perindopril + Indapamide)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Indix Combi (Rp) | tabletki powlekane | 2,5 mg + 0,625 mg | 30 szt. |
Refundacja R 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 8,38 0,00 |
Cena 100% (zł): 8,38 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Indix Combi (Rp) | tabletki powlekane | 5 mg + 1,25 mg | 30 szt. |
Refundacja R 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 13,45 0,00 |
Cena 100% (zł): 16,14 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Indix Combi (Rp) | tabletki powlekane | 10 mg + 2,5 mg | 30 szt. |
Refundacja R 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 20,82 0,00 |
Cena 100% (zł): 26,21 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Indix Combi: tabletki powlekane (10 mg + 2,5 mg) 30 szt.
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 10 mg tozylanu peryndoprylu (co odpowiada 6,816 mg peryndoprylu, przekształconego in situ do peryndoprylu sodu) oraz 2,5 mg indapamidu. 1 tabletka zawiera 296,224 mg laktozy jednowodnej. WSKAZANIA Zastępcze leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego u pacjentów, u których osiągnięto odpowiednią kontrolę ciśnienia podczas jednoczesnego stosowania peryndoprylu i indapamidu w takich samych dawkach jak w produkcie złożonym. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |