Dodaj do mojego indeksu leków »
Infacol (Simeticone) preparaty:
Apteczka wakacyjna - które leki wziąć na wakacje >>
LEKInfo24.pl Ad
Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni >>
LEKInfo24.pl Ad
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Infacol (OTC) | zawiesina doustna | 40 mg/ml | 1 but. 50 ml | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 24,40 | Cena 100% (zł): 24,40 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Infacol
Informacja dla pacjenta
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 ml zawiesiny doustnej zawiera 40 mg symetykonu. Preparat zawiera hydroksybenzoesan metylu i hydroksybenzoesan propylu.
WSKAZANIA
Łagodzenie dolegliwości bólowych (wzdęcia, bóle kolkowe) związanych z nadmiernym nagromadzeniem się gazów w przewodzie pokarmowym w wyniku połykania powietrza.
DAWKOWANIE
Niemowlęta powyżej 1. do 6. miesiąca życia
Przed każdym posiłkiem należy podać dziecku 0,5 ml zawiesiny (pełna zawartość zakraplacza) - 20 mg symetykonu. W razie potrzeby dawka może być zwiększona do 40 mg (1 ml zawiesiny).
Niemowlęta do ukończenia 1. miesiąca życia
Nie podawać niemowlętom do ukończenia 1. miesiąca życia.
Sposób podawania
Zawartość zakraplacza należy wycisnąć głęboko na język dziecka.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Zaburzenia tarczycy. Niedrożność jelit. Zaparcia.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Ponieważ preparat praktycznie nie ulega wchłanianiu z przewodu pokarmowego, działania niepożądane są bardzo rzadkie i ograniczają się głównie do reakcji nadwrażliwości na substancje, które wchodzą w skład leku.
1 ml zawiesiny doustnej zawiera 40 mg symetykonu. Preparat zawiera hydroksybenzoesan metylu i hydroksybenzoesan propylu.
WSKAZANIA
Łagodzenie dolegliwości bólowych (wzdęcia, bóle kolkowe) związanych z nadmiernym nagromadzeniem się gazów w przewodzie pokarmowym w wyniku połykania powietrza.
DAWKOWANIE
Niemowlęta powyżej 1. do 6. miesiąca życia
Przed każdym posiłkiem należy podać dziecku 0,5 ml zawiesiny (pełna zawartość zakraplacza) - 20 mg symetykonu. W razie potrzeby dawka może być zwiększona do 40 mg (1 ml zawiesiny).
Niemowlęta do ukończenia 1. miesiąca życia
Nie podawać niemowlętom do ukończenia 1. miesiąca życia.
Sposób podawania
Zawartość zakraplacza należy wycisnąć głęboko na język dziecka.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Zaburzenia tarczycy. Niedrożność jelit. Zaparcia.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Ponieważ preparat praktycznie nie ulega wchłanianiu z przewodu pokarmowego, działania niepożądane są bardzo rzadkie i ograniczają się głównie do reakcji nadwrażliwości na substancje, które wchodzą w skład leku.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
