Dodaj do mojego indeksu leków »
Infanrix hexa (Diphtheria toxoid + Tetanus toxoid + Pertussis vaccine + Poliomyelitis vaccine + Hepatitis B vaccine + Haemophilus influenzae type b vaccine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Infanrix hexa
(Rp)
|
proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań | 1 fiolka proszku + 1 amp.-strzyk. 0,5 ml zaw.+ 2 igły |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 297,00 |
Cena 100% (zł): 297,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Infanrix hexa: proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań 1 fiolka proszku + 1 amp.-strzyk. 0,5 ml zaw.+ 2 igły
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
SKŁAD
Po rekonstytucji, 1 dawka (0,5 ml) zawiera: toksoid błoniczy - nie mniej niż 30 j.m.; toksoid tężcowy - nie mniej niż 40 j.m.; antygeny Bordetella pertussis (toksoid krztuścowy - 25 mcg, hemaglutynina włókienkowa - 25 mcg, pertaktyna - 8 mcg); antygen powierzchniowy Hepatitis B - 10 mcg; poliowirus inaktywowany (typ 1 (szczep Mahoney) - 40 j. antygenu D, typ 2 (szczep MEF-1) - 8 j. antygenu D, typ 3 (szczep Saukett) - 32 j. antygenu D); polisacharyd Haemophilus influenzae typ b (fosforan polirybozylorybitolu) - 10 mcg, związany z toksoidem tężcowym jako nośnikiem białkowym - około 25 mcg. Szczepionka może zawierać śladowe ilości formaldehydu, neomycyny i polimyksyny, które są używane w procesie wytwarzania. Szczepionka zawiera 0,057 ng kwasu para-aminobenzoesowego i 0,0289 mcg fenyloalaniny na dawkę. WSKAZANIA W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
