Dodaj do mojego indeksu leków »
Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma (Sodium chloride isotonic)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań | 9 mg/ml | 100 amp. 5 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 56,00 |
Cena 100% (zł): 56,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań | 9 mg/ml | 10 amp. 10 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 28,00 |
Cena 100% (zł): 28,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań | 9 mg/ml | 50 amp. 10 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 46,00 |
Cena 100% (zł): 46,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań | 9 mg/ml | 100 amp. 10 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 63,00 |
Cena 100% (zł): 63,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma: roztwór do wstrzykiwań (9 mg/ml) 100 amp. 10 ml
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 9 mg chlorku sodu. WskazaniaJałowy roztwór stosowany jako rozpuszczalnik i nośnik leków do podawania parenteralnego.W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
