Dodaj do mojego indeksu leków »
Insulin lispro Sanofi (Insulin lispro fast-acting)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Insulin lispro Sanofi
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu | 100 j./ml | 10 wstrzykiwaczy 3 ml |
Refundacja
R65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 8,00 0,00 |
Cena 100% (zł): 201,15 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Insulin lispro Sanofi: roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu (100 j./ml) 10 wstrzykiwaczy 3 ml
Sanofi Winthrop Industrie
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 100 j. insuliny lizpro (otrzymywanej metodą rekombinacji DNA w komórkach Escherichia coli). 1 wstrzykiwacz (3 ml) zawiera 300 j. insuliny lizpro. Preparat zawiera metakrezol. WSKAZANIA Leczenie cukrzycy u osób dorosłych i dzieci, którzy wymagają stosowania insuliny do utrzymania prawidłowej homeostazy glukozy. Preparat jest również wskazany do wstępnej stabilizacji cukrzycy. DAWKOWANIE Dawkowanie należy ustalić indywidualnie zgodnie z zapotrzebowaniem pacjenta. Preparat można stosować jednocześnie z długo działającą insuliną lub z doustnymi lekami pochodnymi sulfonylomocznika. Modyfikacja dawki insuliny może być konieczna w przypadku, gdy pacjenci podejmują bardziej intensywny wysiłek fizyczny, zmieniają swój sposób odżywiania lub podczas choroby. Dzieci i młodzież Preparat można stosować u młodzieży i dzieci. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
