Insuman Comb 25 SoloStar (Insulin human intermediate-acting combined with fast-acting 25/75)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie |  |
65+ | 18- |  |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Insuman Comb 25 SoloStar (Rp) | zawiesina do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu | 100 j.m./ml | 5 wstrzykiwaczy 3 ml |
|
65+: S | 18-: DZ | Ciąża: C | Odpłatność: R | Opłata pacjenta (zł): 4,00 | Cena 100% (zł): 95,88 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Insuman Comb 25 SoloStar: zawiesina do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu (100 j.m./ml) 5 wstrzykiwaczy 3 ml
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
SKŁAD
1 ml zawiesiny zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (wytwarzanej metodą rekombinacji DNA w komórkach Escherichia coli). 1 wstrzykiwacz (3 ml) zawiera 300 j.m. insuliny ludzkiej. Preparat jest dwufazową zawiesiną insuliny izofanowej zawierającą 25% insuliny rozpuszczalnej i 75% krystalicznej insuliny protaminowej. Preparat zawiera metakrezol. WskazaniaCukrzyca wymagająca leczenia insuliną.W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama  Reklama Reklama Reklama Reklama Reklama |
|||||||||||
Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa
Vendal retard (Morphine) seria wycofana z obrotu »
Vendal retard (Morphine) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Vendal retard (Morphine)...
Aciclovir Jelfa (Aciclovir) seria wycofana z obrotu »
Aciclovir Jelfa (Aciclovir) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Aciclovir Jelfa (Aciclovir)...
Simponi (Golimumab) 50 mg oraz 100 mg: ważne zmiany instrukcji wstrzykiwania wstrzykiwaczem SmartJect. »
Simponi (Golimumab) 50 mg oraz 100 mg: ważne zmiany instrukcji wstrzykiwania wstrzykiwaczem SmartJect. Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia Podmiot odpowiedzialny...
Victoza (Liraglutyd) 6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu: utrudnienia w dostępie do produktu leczniczego »
Victoza (Liraglutyd) 6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu: utrudnienia w dostępie do produktu leczniczego Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia Polski...
Saxenda (Liraglutyd) 6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu: utrudnienia w dostępie do produktu leczniczego »
Saxenda (Liraglutyd) 6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu: utrudnienia w dostępie do produktu leczniczego Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia Polski...
Tresuvi (Treprostinil) kolejna seria wycofana z obrotu »
Tresuvi (Treprostinil) kolejna seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Tresuvi (Treprostinil)...
Wycofanie z obrotu serii produktów leczniczych podmiotu odpowiedzialnego B. Braun Melsungen AG, Niemcy »
Wycofanie z obrotu serii produktów leczniczych podmiotu odpowiedzialnego B. Braun Melsungen AG, Niemcy Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu...
Lactulose-MIP (Lactulose) serie wycofane z obrotu oraz zakaz wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju serii jeszcze nie wprowadzonych lub częściowo wprowadzonych »
Lactulose-MIP (Lactulose) serie wycofane z obrotu oraz zakaz wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju serii jeszcze nie wprowadzonych lub częściowo wprowadzonych Decyzje...
Sabril (Vigabatrin) serie wycofane z obrotu »
Sabril (Vigabatrin) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Sabril (Vigabatrin) Główny...
Pasta borowinowa lecznicza seria wycofana z obrotu »
Pasta borowinowa lecznicza seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Pasta borowinowa lecznicza...
Tresuvi (Treprostinil) seria wycofana z obrotu »
Tresuvi (Treprostinil) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Tresuvi (Treprostinil)...
Andepin (Fluoxetine) seria wycofana z obrotu »
Andepin (Fluoxetine) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Andepin (Fluoxetine)...
Sirdalud MR (Tizanidine) serie wycofane z obrotu »
Sirdalud MR (Tizanidine) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Sirdalud MR (Tizanidine)...
Detimedac (Dacarbazinum) serie wycofane z obrotu »
Detimedac (Dacarbazinum) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Detimedac (Dacarbazinum)...
Palifren Long (Paliperidone) serie wstrzymane w obrocie »
Palifren Long (Paliperidone) serie wstrzymane w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania w obrocie serii produktu leczniczego Palifren Long...
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
