Dodaj do mojego indeksu leków »
Integrilin (Eptifibatide)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Integrilin (Rpz) | roztwór do infuzji | 0,75 mg/ml | 1 fiolka 100 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 445,00 |
Cena 100% (zł): 445,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Integrilin (Rpz) | roztwór do wstrzykiwań | 2 mg/ml | 1 fiolka 10 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 137,40 |
Cena 100% (zł): 137,40 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Integrilin: roztwór do wstrzykiwań (2 mg/ml) 1 fiolka 10 ml
GlaxoSmithKline Ireland Ltd.
SKŁAD
1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 2 mg eptyfibatydu. 1 fiolka (10 ml) zawiera 20 mg eptyfibatydu. WSKAZANIA Eptyfibatyd jest przeznaczony do stosowania z kwasem acetylosalicylowym i niefrakcjonowaną heparyną. Preparat wskazany jest w zapobieganiu wystąpienia wczesnego zawału mięśnia sercowego u dorosłych z niestabilną dławicą piersiową lub zawałem mięśnia sercowego bez załamka Q, z ostatnim epizodem bólu w klatce piersiowej, występującym w ciągu 24 godzin i zmianami w obrazie EKG i (lub) zwiększeniem aktywności enzymów wskaźnikowych zawału mięśnia sercowego. Leczenie eptyfibatydem jest prawdopodobnie najbardziej korzystne u pacjentów z dużym ryzykiem wystąpienia zawału mięśnia sercowego w ciągu 3-4 dni po wystąpieniu ostrych objawów dławicy piersiowej, w tym np. u pacjentów, którzy prawdopodobnie zostaną poddani wczesnej przezskórnej angioplastyce wieńcowej (PTCA). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |