Dodaj do mojego indeksu leków »
Ivabradine Genoptim (Ivabradine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Ivabradine Genoptim (Rp) | tabletki powlekane | 5 mg | 56 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 81,08 |
Cena 100% (zł): 81,08 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Ivabradine Genoptim (Rp) | tabletki powlekane | 7,5 mg | 56 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 118,32 |
Cena 100% (zł): 118,32 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Ivabradine Genoptim: tabletki powlekane (7,5 mg) 56 szt.
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny w postaci chlorowodorku. 1 tabletka zawiera 93 mg laktozy bezwodnej. WSKAZANIA Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem zatokowym oraz z częstością akcji serca >= 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania leków beta-adrenolitycznych; - w skojarzeniu z lekami beta-adrenolitycznymi u pacjentów, których nie udaje się skutecznie leczyć optymalną dawką leku beta-adrenolitycznego. Leczenie przewlekłej niewydolności serca W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |