Dodaj do mojego indeksu leków »
Ivabradine Mylan (Ivabradine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Ivabradine Mylan (Rp) | tabletki powlekane | 5 mg | 56 szt. |
Refundacja R 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 9,59 0,00 |
Cena 100% (zł): 76,70 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Ivabradine Mylan (Rp) | tabletki powlekane | 7,5 mg | 56 szt. |
Refundacja R 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 9,55 0,00 |
Cena 100% (zł): 111,81 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Ivabradine Mylan: tabletki powlekane (7,5 mg) 56 szt.
Viatris Ltd.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (co odpowiada 8,941 mg szczawianu iwabradyny). 1 tabletka zawiera 106,449 mg laktozy bezwodnej. WSKAZANIA Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem zatokowym oraz częstością akcji serca >= 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania beta-adrenolityków; - w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku. Leczenie przewlekłej niewydolności serca W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |