LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Kalii chloridum + Natrii chloridum Kabi (Potassium chloride + Sodium chloride isotonic)

Lek nie jest refundowany

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (Rp) roztwór do infuzji 1,5 mg + 9 mg/ml 10 but. 500 ml KabiPac
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (Rp) roztwór do infuzji 3 mg + 9 mg/ml 10 but. 500 ml KabiPac
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (Rp) roztwór do infuzji 3 mg + 9 mg/ml 10 but. 1000 ml KabiPac
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi: roztwór do infuzji (3 mg + 9 mg/ml) 10 but. 1000 ml KabiPac

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Roztwór elektrolitów.

SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 3 mg chlorku potasu i 9 mg chlorku sodu. 1 butelka (500 ml) zawiera 1,5 g chlorku potasu i 4,5 g chlorku sodu. 1 butelka (1000 ml) zawiera 3 g chlorku potasu i 9 g chlorku sodu. Preparat jest roztworem hipertonicznym o osmolarności wynoszącej około 388 mOsm/l. pH = 4,5-7,0.

WSKAZANIA
Zapobieganie i leczenie niedoboru potasu i (lub) hipokaliemii, w stanach utraty chlorku sodu lub w odwodnieniu.

DAWKOWANIE
Dawkowanie preparatu zależy od wieku pacjenta, masy ciała, stanu klinicznego i biologicznego (równowaga kwasowo-zasadowa), równocześnie stosowanego leczenia, a zwłaszcza od stanu nawodnienia pacjenta. Należy zapewnić wystarczający odpływ moczu, a także należy uważnie kontrolować stężenia potasu i innych elektrolitów w osoczu. Największe dawkowanie lub największą szybkość infuzji należy ustalić w oparciu o zapisy z badania EKG.

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem