Dodaj do mojego indeksu leków »
Kalii chloridum + Natrii chloridum Kabi (Potassium chloride + Sodium chloride isotonic)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (Rp) | roztwór do infuzji | 1,5 mg + 9 mg/ml | 10 but. 500 ml KabiPac |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (Rp) | roztwór do infuzji | 3 mg + 9 mg/ml | 10 but. 500 ml KabiPac |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (Rp) | roztwór do infuzji | 3 mg + 9 mg/ml | 10 but. 1000 ml KabiPac |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi: roztwór do infuzji (3 mg + 9 mg/ml) 10 but. 1000 ml KabiPac
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 3 mg chlorku potasu i 9 mg chlorku sodu. 1 butelka (500 ml) zawiera 1,5 g chlorku potasu i 4,5 g chlorku sodu. 1 butelka (1000 ml) zawiera 3 g chlorku potasu i 9 g chlorku sodu. Preparat jest roztworem hipertonicznym o osmolarności wynoszącej około 388 mOsm/l. pH = 4,5-7,0. WSKAZANIA Zapobieganie i leczenie niedoboru potasu i (lub) hipokaliemii, w stanach utraty chlorku sodu lub w odwodnieniu. DAWKOWANIE Dawkowanie preparatu zależy od wieku pacjenta, masy ciała, stanu klinicznego i biologicznego (równowaga kwasowo-zasadowa), równocześnie stosowanego leczenia, a zwłaszcza od stanu nawodnienia pacjenta. Należy zapewnić wystarczający odpływ moczu, a także należy uważnie kontrolować stężenia potasu i innych elektrolitów w osoczu. Największe dawkowanie lub największą szybkość infuzji należy ustalić w oparciu o zapisy z badania EKG. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |