LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego
Dodaj do mojego indeksu leków »

Kalipoz prolongatum (Potassium)

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Pielęgniarka 75+ Ciąża Odpłatność Opłata
pacjenta (zł)
Cena
100% (zł)
Wskazania refundacyjne Opis leku
Kalipoz prolongatum (Rp) tabletki o przedłużonym uwalnianiu 391 mg K 30 szt. 75+: n.d. Ciąża: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 32,00 Cena 100% (zł): 32,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Kalipoz prolongatum: tabletki o przedłużonym uwalnianiu (391 mg K) 30 szt.

GSK PSC Poland Sp. z o.o.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Preparat potasu.

SKŁAD
1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 750 mg chlorku potasu, co jest równoważne 391 mg jonów potasu (10 mEq K+). 1 tabletka zawiera 71,25 mg laktozy jednowodnej i 1,125 mg laku czerwieni koszenilowej.

Wskazania

Profilaktyka i leczenie stanów niedoboru potasu
Niedobory potasu w organizmie powstają najczęściej na skutek: podawania leków moczopędnych, glikokortykosteroidów, glikozydów nasercowych; przewlekłych biegunek i wymiotów; przebiegu niektórych chorób nerek. Niedobór potasu towarzyszy także takim chorobom, jak: wtórny hiperaldosteronizm, marskość wątroby z wodobrzuszem, choroby układu krążenia, cukrzyca.

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Kalipoz prolongatum (Rp) tabletki o przedłużonym uwalnianiu 391 mg K 60 szt. 75+: S Ciąża: n.d. Odpłatność: R Opłata pacjenta (zł): 3,20 Cena 100% (zł): 8,26 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa

Niedziela, 28 maja 2023

APAP dla dzieci FORTE (Paracetamolum) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego APAP dla dzieci...

Sobota, 27 maja 2023

Antybiotyki fluorochinolonowe - komunikat dotyczący środków stosowanych w celu zmniejszenia ryzyka długotrwałych i potencjalnie nieodwracalnych działań niepożądanych Informacja...

Wtorek, 11 kwietnia 2023

Sirdalud MR (Tizanidine) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Sirdalud MR (Tizanidine)...

Poniedziałek, 10 kwietnia 2023

Vectibix (Panitumumab) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Vectibix (Panitumumab)...

Środa, 15 marca 2023

Tirosint Sol (Levothyroxinum natricum) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Tirosint Sol...

Poniedziałek, 6 marca 2023

Depo-Medrol z lidokainą (Methylprednisolone + Lidocaine) – wprowadzenie nowego przeciwwskazania do stosowania produktu leczniczego Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia...

Środa, 22 lutego 2023

Zolgensma (onasemnogen abeparwowek) – śmiertelne przypadki ostrej niewydolności wątroby Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia Firma Novartis w porozumieniu z...

Sobota, 18 lutego 2023

Lorabex (Lorazepam) seria wstrzymana w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania w obrocie serii produktu leczniczego Lorabex (Lorazepam)...

Środa, 1 lutego 2023

Diprophos (Betamethasone) wszystkie serie wycofane z obrotu oraz zakaz wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju serii jeszcze nie wprowadzonych lub częściowo wprowadzonych...

Sobota, 28 stycznia 2023

Febrisan (Paracetamol, Witamina C, Febrisan) proszek musujący seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu...

Sobota, 14 stycznia 2023

Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący tymczasowych ograniczeń dostaw insulin ludzkich: Insuman Rapid, Insuman Basal i Insuman Comb 25 Komunikat do fachowych...

Sobota, 14 stycznia 2023

Bendamustine Accord, chlorowodorek bendamustyny ryzyko zwiększonej śmiertelności podczas błędnego podawania produktu leczniczego Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia...

Piątek, 13 stycznia 2023

Allergovit (Allergen extracts - pollen allergens, Alergoidy pyłków roślin) kolejne serie wycofane z obrotu. Obwieszczenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego o możliwości zwrotu produktu...

Piątek, 9 grudnia 2022

Nurofen Plus (kodeina/ibuprofen): poważne zaburzenia kliniczne, w tym nerkowa kwasica kanalikowa i ciężka hipokaliemia, wynikające z długotrwałego stosowania połączenia kodeiny i ibuprofenu w...

Piątek, 9 grudnia 2022

Allergovit (Allergen extracts - pollen allergens, Alergoidy pyłków roślin) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu...





banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem