Dodaj do mojego indeksu leków »
Kamagel (Aluminium acetate) preparaty:
Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni >>
LEKInfo24.pl Ad
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Kamagel (OTC) | żel | 50 mg + 10 mg/g | 1 tuba 40 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 24,00 | Cena 100% (zł): 24,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Kamagel
Informacja dla pacjenta
Krka d.d., Novo mesto
SKŁAD
1 g żelu zawiera 50 mg octanowinianu glinu w postaci 10% roztworu oraz 10 mg płynnego glikolowego wyciągu z kwiatów rumianku w stosunku 1:1. Preparat zawiera alkohol etylowy.
WSKAZANIA
Preparat stosuje się w łagodnych stanach zapalnych skóry powstałych w wyniku: opalania się, nadmiernego pocenia się i wilgotnej skóry w zgięciach i fałdach skórnych, ukąszeń i użądleń owadów, oparzeń parzydełkami meduzy, golenia i depilacji.
DAWKOWANIE
W łagodnych stanach zapalnych skóry należy nanosić cienką warstwę żelu kilka razy na dobę na zmienione zapalnie miejsce na skórze.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Stwierdzona nadwrażliwość na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), takie jak arnika, złocień właściwy, nagietek lekarski, ambrozja, itp.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo rzadko mogą wystąpić skórne reakcje nadwrażliwości.
UWAGI
Należy unikać kontaktu preparatu z błonami śluzowymi i oczami. Preparatu nie należy nanosić na otwarte rany i uszkodzenia skóry. Jeśli preparat jest stosowany u dzieci, nie wolno dopuścić do zlizywania żelu ze skóry.
1 g żelu zawiera 50 mg octanowinianu glinu w postaci 10% roztworu oraz 10 mg płynnego glikolowego wyciągu z kwiatów rumianku w stosunku 1:1. Preparat zawiera alkohol etylowy.
WSKAZANIA
Preparat stosuje się w łagodnych stanach zapalnych skóry powstałych w wyniku: opalania się, nadmiernego pocenia się i wilgotnej skóry w zgięciach i fałdach skórnych, ukąszeń i użądleń owadów, oparzeń parzydełkami meduzy, golenia i depilacji.
DAWKOWANIE
W łagodnych stanach zapalnych skóry należy nanosić cienką warstwę żelu kilka razy na dobę na zmienione zapalnie miejsce na skórze.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Stwierdzona nadwrażliwość na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), takie jak arnika, złocień właściwy, nagietek lekarski, ambrozja, itp.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo rzadko mogą wystąpić skórne reakcje nadwrażliwości.
UWAGI
Należy unikać kontaktu preparatu z błonami śluzowymi i oczami. Preparatu nie należy nanosić na otwarte rany i uszkodzenia skóry. Jeśli preparat jest stosowany u dzieci, nie wolno dopuścić do zlizywania żelu ze skóry.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
