Dodaj do mojego indeksu leków »
Kamiren XL (Doxazosin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Kamiren XL (Rp) | tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | 4 mg | 30 szt. |
Refundacja 30% / R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 11,28 / 8,72 0,00 |
Cena 100% (zł): 24,73 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Kamiren XL (Rp) | tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | 4 mg | 60 szt. |
Refundacja 30% / R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 19,65 / 14,52 0,00 |
Cena 100% (zł): 46,54 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Kamiren XL: tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu (4 mg) 60 szt.
Krka d.d., Novo mesto
SKŁAD
1 tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 4 mg doksazosyny w postaci mezylanu. 1 tabletka zawiera 74,27 mg laktozy jednowodnej. WSKAZANIA Nadciśnienie tętnicze Preparat jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, takimi jak diuretyki tiazydowe, leki blokujące receptory beta-adrenergiczne, antagoniści wapnia lub inhibitory konwertazy angiotensyny. Łagodny rozrost gruczołu krokowego Preparat wskazany jest w leczeniu objawów klinicznych spowodowanych łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Może być stosowany zarówno u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, jak i pacjentów z prawidłowym ciśnieniem tętniczym. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym może jednocześnie obniżać ciśnienie tętnicze. U pacjentów z prawidłowym ciśnieniem tętniczym, wpływ na ciśnienie tętnicze krwi jest zazwyczaj klinicznie nieistotny. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |