Dodaj do mojego indeksu leków »
Kefrenex (Quetiapine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Kefrenex
(Rp)
|
tabletki powlekane | 25 mg | 30 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 9,80 |
Cena 100% (zł): 9,80 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Kefrenex
(Rp)
|
tabletki powlekane | 100 mg | 60 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 5,65 0,00 |
Cena 100% (zł): 46,86 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Kefrenex
(Rp)
|
tabletki powlekane | 200 mg | 60 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 88,34 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Kefrenex
(Rp)
|
tabletki powlekane | 300 mg | 60 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 4,80 0,00 |
Cena 100% (zł): 127,84 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Kefrenex: tabletki powlekane (300 mg) 60 szt.
Aristo Pharma Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 300 mg kwetiapiny w postaci fumaranu. 1 tabletka zawiera 84 mg laktozy jednowodnej. Tabletki można podzielić na równe dawki. WskazaniaLeczenie schizofrenii.Leczenie choroby afektywnej dwubiegunowej: - w leczeniu umiarkowanych do ciężkich epizodów maniakalnych w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej; - w leczeniu epizodów ciężkiej depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej; - w zapobieganiu nawrotom epizodów maniakalnych lub epizodów depresji u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową, którzy reagowali na wcześniejsze leczenie kwetiapiną. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
