Dodaj do mojego indeksu leków »
Ketilept Retard (Quetiapine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Ketilept Retard
(Rp)
|
tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 50 mg | 60 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 7,22 0,00 |
Cena 100% (zł): 26,22 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Ketilept Retard
(Rp)
|
tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 150 mg | 60 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 7,53 0,00 |
Cena 100% (zł): 70,94 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Ketilept Retard
(Rp)
|
tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 200 mg | 60 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 7,18 0,00 |
Cena 100% (zł): 92,80 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Ketilept Retard
(Rp)
|
tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 300 mg | 60 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 6,12 0,00 |
Cena 100% (zł): 134,54 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Ketilept Retard
(Rp)
|
tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 400 mg | 60 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 6,40 0,00 |
Cena 100% (zł): 176,26 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Ketilept Retard: tabletki o przedłużonym uwalnianiu (400 mg) 60 szt.
Egis Pharmaceuticals PLC
SKŁAD
1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 400 mg kwetiapiny w postaci fumaranu. 1 tabletka zawiera 113 mg laktozy (bezwodnej). WskazaniaW leczeniu schizofrenii.W leczeniu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego: - w leczeniu epizodów maniakalnych o umiarkowanym i dużym nasileniu w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego; - w leczeniu epizodów ciężkiej depresji w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego; - w zapobieganiu nawrotom epizodów maniakalnych i depresji u pacjentów z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym, u których uzyskano wcześniej reakcję na leczenie kwetiapiną. W leczeniu epizodów ciężkiej depresji u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami depresyjnymi, jako terapia wspomagająca, jeśli odpowiedź na monoterapię przeciwdepresyjną była niewystarczająca. Przed rozpoczęciem leczenia należy wziąć pod uwagę profil bezpieczeństwa kwetiapiny. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
