Dodaj do mojego indeksu leków »
Klimicin (Clindamycin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Klimicin
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań i infuzji | 300 mg/2 ml | 5 amp. 2 ml |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 33,63 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Klimicin
(Rp)
|
kapsułki twarde | 300 mg | 16 szt. |
Refundacja
50%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 9,56 0,00 |
Cena 100% (zł): 19,11 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Klimicin: kapsułki twarde (300 mg) 16 szt.
Sandoz GmbH
SKŁAD
1 kapsułka zawiera 300 mg klindamycyny w postaci chlorowodorku. 1 kapsułka zawiera 130 mg laktozy jednowodnej. WSKAZANIA Ciężkie zakażenia wywołane przez bakterie wrażliwe na klindamycynę: - zakażenia układu oddechowego wywołane przez bakterie beztlenowe, Streptococcus pneumoniae i inne paciorkowce oraz Staphylococcus aureus; - zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus i bakterie beztlenowe; - zakażenia kości i stawów wywołane przez Staphylococcus aureus; - posocznica wywołana przez Staphylococcus aureus; - zakażenia w obrębie jamy brzusznej wywołane przez bakterie beztlenowe; - zakażenia żeńskich narządów płciowych wywołane przez bakterie beztlenowe. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
