Dodaj do mojego indeksu leków »
Krople nasercowe (Convallaria majalis + Crataegus sp. + Valeriana officinalis) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ |  |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Krople nasercowe (OTC) | krople doustne | 1 but. 35 g | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 3,50 | Cena 100% (zł): 3,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||
Krople nasercowe
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
SKŁAD
100 g kropli zawiera 50 g nalewki z ziela konwalii, 25 g nalewki z kwiatostanu głogu i 25 g nalewki kozłkowej. Preparat zawiera do 67% (v/v) etanolu.
2 do 3 razy dziennie po 20-40 kropli. Nie przekraczać dawki jednorazowej 3 g oraz dawki dobowej 10 g. Jeśli dolegliwości nasilają się, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na zawartość alkoholu i brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania.
UWAGI
Ze względu na zawartość etanolu należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z chorobą wątroby lub z padaczką.
Ze względu na zawartość etanolu preparat może ograniczać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza przyjęty w dawce większej niż zalecana.
100 g kropli zawiera 50 g nalewki z ziela konwalii, 25 g nalewki z kwiatostanu głogu i 25 g nalewki kozłkowej. Preparat zawiera do 67% (v/v) etanolu.
Wskazania
Pomocniczo w bardzo łagodnych objawach niewydolności krążenia.Dawkowanie
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat2 do 3 razy dziennie po 20-40 kropli. Nie przekraczać dawki jednorazowej 3 g oraz dawki dobowej 10 g. Jeśli dolegliwości nasilają się, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na zawartość alkoholu i brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania.
UWAGI
Ze względu na zawartość etanolu należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z chorobą wątroby lub z padaczką.
Ze względu na zawartość etanolu preparat może ograniczać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza przyjęty w dawce większej niż zalecana.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
