LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego
Dodaj do mojego indeksu leków »

Kybernin P (Antithrombin III)

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Pielęgniarka 75+ Ciąża Odpłatność Opłata
pacjenta (zł)
Cena
100% (zł)
Wskazania refundacyjne Opis leku
Kybernin P (Lz) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji 500 j.m. 1 fiolka + zestaw n.d. 75+: n.d. Ciąża: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): Cena 100% (zł): Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Kybernin P: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji (500 j.m.) 1 fiolka + zestaw

CSL Behring GmbH
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek przeciwzakrzepowy - antytrombina III.

SKŁAD
1 fiolka zawiera 500 j.m. antytrombiny pochodzącej z osocza ludzkiego. Po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań 1 ml roztworu zawiera 50 j.m. antytrombiny pochodzącej z osocza ludzkiego. Aktywność swoista preparatu wynosi 3,3-8,6 j.m. na mg białka.

Wskazania

Pacjenci z wrodzonym niedoborem:
- profilaktyka zakrzepicy żył głębokich oraz choroba zakrzepowo-zatorowa w sytuacjach ryzyka klinicznego (szczególnie podczas zabiegów chirurgicznych i w okresie okołoporodowym) w połączeniu z heparyną, o ile istnieją wskazania do jej podawania;
- profilaktyka rozwoju zakrzepicy żył głębokich oraz choroby zakrzepowo-zatorowej w skojarzeniu z heparyną, zgodnie ze wskazaniami.
Pacjenci z nabytym niedoborem antytrombiny III.

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa

Sobota, 28 stycznia 2023

Febrisan (Paracetamol, Witamina C, Febrisan) proszek musujący seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu...

Sobota, 14 stycznia 2023

Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący tymczasowych ograniczeń dostaw insulin ludzkich: Insuman Rapid, Insuman Basal i Insuman Comb 25 Komunikat do fachowych...

Sobota, 14 stycznia 2023

Bendamustine Accord, chlorowodorek bendamustyny ryzyko zwiększonej śmiertelności podczas błędnego podawania produktu leczniczego Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia...

Piątek, 13 stycznia 2023

Allergovit (Allergen extracts - pollen allergens, Alergoidy pyłków roślin) kolejne serie wycofane z obrotu. Obwieszczenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego o możliwości zwrotu produktu...

Piątek, 9 grudnia 2022

Nurofen Plus (kodeina/ibuprofen): poważne zaburzenia kliniczne, w tym nerkowa kwasica kanalikowa i ciężka hipokaliemia, wynikające z długotrwałego stosowania połączenia kodeiny i ibuprofenu w...

Piątek, 9 grudnia 2022

Allergovit (Allergen extracts - pollen allergens, Alergoidy pyłków roślin) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu...

Czwartek, 8 grudnia 2022

Bisoratio ASA (Bisoprolol + Acetylsalicylic acid) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego...

Wtorek, 6 grudnia 2022

Rivanol 0,1% (Ethacridine lactate) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Rivanol 0,1%...

Sobota, 3 grudnia 2022

Terlipresyna: ciężka lub śmiertelna niewydolność oddechowa i posocznica/wstrząs septyczny u pacjentów z zespołem wątrobowo-nerkowym typu 1 (typ 1 HRS) Podmioty odpowiedzialne, w...

Czwartek, 1 grudnia 2022

Cernevit (Multivitamin) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Cernevit (Multivitamin)...

Piątek, 18 listopada 2022

Tobramycin B. Braun (Tobramycin) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Tobramycin B....

Piątek, 11 listopada 2022

Octan chlormadynonu i octan nomegestrolu: Środki minimalizacji ryzyka wystąpienia oponiaka Podmioty odpowiedzialne, w porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) i Urzędem...

Środa, 2 listopada 2022

Imbruvica (ibrutynib): Nowe srodki minimalizacji ryzyka, w tym zalecenia dotyczace modyfikacji dawki, ze wzgledu na zwiekszone ryzyko wystapienia ciezkich zdarzen sercowych...

Sobota, 15 października 2022

Fluorouracil Accord (Fluorouracil) seria wstrzymana w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Fluorouracil...

Piątek, 7 października 2022

Mupina (Mupirocin) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Mupina (Mupirocin) Główny...





banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem