Lakcid Intima
Informacja dla pacjenta
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
SKŁAD
1 kapsułka dopochwowa zawiera nie mniej niż 100 mln CFU pałeczek Lactobacillus gasseri DSM 14869 oraz nie mniej niż 100 mln CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus DSM 14870.
WSKAZANIA
Preparat zaleca się stosować w celu utrzymania lub przywrócenia prawidłowej flory bakteryjnej pochwy u kobiet w wieku 18 lat i starszych.
DAWKOWANIE
Dorosłe pacjentki
Profilaktycznie (niezwłocznie po miesiączce): dopochwowo 1 kapsułka na dobę (przed snem) przez 4-6 dni.
Po antybiotykoterapii: dopochwowo 1 kapsułka na dobę (przed snem) przez 6-8 dni.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania preparatu u kobiet w ciąży - nie zaleca się stosowania w czasie ciąży. Nie ma przeciwwskazania do stosowania preparatu podczas karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W przypadku uczulenia na którykolwiek ze składników preparatu może wystąpić pieczenie w miejscu podania.
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail:
ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
