LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Lamilept (Lamotrigine)

Lek jest refundowany, bezpłatny dla seniorów, dzieci, kobiet w ciąży. Szczegóły w tabeli.

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Lamilept (Rp) tabletki 25 mg 30 szt.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
7,07
Cena
100% (zł):
7,07
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Lamilept (Rp) tabletki 50 mg 30 szt.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
13,62
Cena
100% (zł):
13,62
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Lamilept (Rp) tabletki 100 mg 30 szt.
Refundacja
R
65+, 18-, C
Opłata
pacjenta (zł):
5,79
0,00
Cena
100% (zł):
26,80
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Lamilept (import równoległy) (Rp) tabletki 100 mg 30 szt.
Refundacja
R
65+, 18-, C
Opłata
pacjenta (zł):
5,66
0,00
Cena
100% (zł):
26,67
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Lamilept (import równoległy): tabletki (100 mg) 30 szt.

Delfarma Sp. z o.o.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek przeciwpadaczkowy.

SKŁAD
1 tabletka zawiera 100 mg lamotryginy. 1 tabletka zawiera 71,96 mg laktozy jednowodnej oraz żółcień pomarańczową.

WSKAZANIA
Padaczka
Dorośli i młodzież w wieku 13 lat i powyżej:
- leczenie skojarzone lub w monoterapii napadów częściowych i uogólnionych, w tym napadów toniczno-klonicznych;
- napady związane z zespołem Lennox-Gastaut (lamotrygina jest stosowana w leczeniu skojarzonym, jednak może zostać zastosowana jako pierwszy lek przeciwpadaczkowy włączany do leczenia zespołu Lennox-Gastaut).
Dzieci i młodzież w wieku od 2 do 12 lat:
- leczenie skojarzone napadów częściowych i uogólnionych, w tym napadów toniczno-klonicznych oraz napadów związanych z zespołem Lennox-Gastaut;
- monoterapia w typowych napadach nieświadomości.
Zaburzenia afektywne dwubiegunowe
Dorośli w wieku 18 lat i powyżej:

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem