Dodaj do mojego indeksu leków »
Lamitrin (Lamotrigine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Lamitrin
(Rp)
|
tabletki | 25 mg | 30 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 17,20 |
Cena 100% (zł): 17,20 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Lamitrin
(Rp)
|
tabletki | 50 mg | 30 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 28,50 |
Cena 100% (zł): 28,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Lamitrin
(Rp)
|
tabletki | 100 mg | 30 szt. |
Refundacja
R65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 4,37 0,00 |
Cena 100% (zł): 20,15 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Lamitrin
(Rp)
|
tabletki | 100 mg | 60 szt. |
Refundacja
R65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 37,95 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Lamitrin: tabletki (100 mg) 60 szt.
GlaxoSmithKline Ireland Ltd.
SKŁAD
1 tabletka zawiera 100 mg lamotryginy. 1 tabletka zawiera 93,9 mg laktozy. WSKAZANIA Padaczka Dorośli i młodzież w wieku 13 lat i powyżej: - leczenie skojarzone lub w monoterapii napadów częściowych i uogólnionych, w tym napadów toniczno-klonicznych; - napady związane z zespołem Lennox-Gastaut (preparat jest stosowany w leczeniu skojarzonym, jednak może zostać zastosowany jako pierwszy lek przeciwpadaczkowy włączany do leczenia zespołu Lennox-Gastaut). Dzieci i młodzież w wieku od 2 do 12 lat: - leczenie skojarzone napadów częściowych i uogólnionych, w tym napadów toniczno-klonicznych oraz napadów związanych z zespołem Lennox-Gastaut; - monoterapia w typowych napadach nieświadomości. Zaburzenia afektywne dwubiegunowe Dorośli w wieku 18 lat i powyżej: W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
