Dodaj do mojego indeksu leków »
Latanoprost Timolol Genoptim (Latanoprost + Timolol)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Latanoprost Timolol Genoptim
(Rp)
|
krople do oczu, roztwór | 0,05 mg + 5 mg/ml | 1 but. 2,5 ml |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 30,86 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Latanoprost Timolol Genoptim: krople do oczu, roztwór (0,05 mg + 5 mg/ml) 1 but. 2,5 ml
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
SKŁAD
l ml roztworu zawiera 50 mcg latanoprostu i 6,8 mg maleinianu tymololu, co odpowiada 5 mg tymololu. 1 kropla zawiera około 1,5 mcg latanoprostu i 150 mcg tymololu. 1 ml roztworu zawiera 0,2 mg chlorku benzalkoniowego. WSKAZANIA Obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem oraz podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym, u których reakcja na miejscowo stosowane leki beta-adrenolityczne lub analogi prostaglandyn jest niewystarczająca. DAWKOWANIE Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) Zalecane jest podawanie 1 kropli do oka lub obydwu oczu objętych procesem chorobowym raz na dobę. Nie należy przekraczać zalecanej dawki - 1 kropla raz na dobę do oka lub obydwu oczu objętych procesem chorobowym. Dzieci i młodzież Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności preparatu u dzieci i młodzieży. Sposób podawania W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama Reklama |
|||||||
