Dodaj do mojego indeksu leków »
Laticort (Hydrocortisone butyrate)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Laticort 0,1%
(Rp)
|
krem | 1 mg/g | 1 tuba 15 g |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 16,50 |
Cena 100% (zł): 16,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Laticort 0,1%
(Rp)
|
maść | 1 mg/g | 1 tuba 15 g |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 18,50 |
Cena 100% (zł): 18,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Laticort 0,1%
(Rp)
|
płyn na skórę | 1 mg/g | 1 but. 20 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 19,90 |
Cena 100% (zł): 19,90 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Laticort 0,1%: płyn na skórę (1 mg/g) 1 but. 20 ml
Bausch Health Ireland Ltd.
SKŁAD
1 ml płynu na skórę zawiera 1 mg 17-maślanu hydrokortyzonu. WskazaniaPodostre i przewlekłe, nie zakażone stany zapalne skóry różnego pochodzenia, zwłaszcza o podłożu alergicznym, o średnim lub ciężkim nasileniu, które reagują na leczenie glikokortykosteroidami i przebiegają z uporczywym swędzeniem lub nadmiernym rogowaceniem.Preparat jest wskazany w: łojotokowym zapaleniu skóry, atopowym zapaleniu skóry, liszaju pokrzywkowym, wyprysku kontaktowym alergicznym, rumieniu wielopostaciowym, toczniu rumieniowatym, łuszczycy zadawnionej, liszaju płaskim. Zwykle preparat w postaci płynu na skórę stosuje się w pierwszej fazie leczenia, przed zastosowaniem preparatu w postaci maści, który jest stosowany na łuszczące i suche zmiany na skórze. Preparat w postaci płynu na skórę jest łatwiejszy do zastosowania na skórę owłosioną niż w postaci maści lub kremu. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
