Dodaj do mojego indeksu leków »
Lecrolyn (Cromoglicic acid) preparaty:
Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni >>
LEKInfo24.pl Ad
Apteczka wakacyjna - które leki wziąć na wakacje >>
LEKInfo24.pl Ad
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Lecrolyn (OTC) | krople do oczu, roztwór | 40 mg/ml | 1 but. 10 ml | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 34,50 | Cena 100% (zł): 34,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Lecrolyn
Informacja dla pacjenta
Santen OY
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 40 mg kromoglikanu sodu.
WSKAZANIA
Alergiczne zapalenie spojówek u dorosłych i dzieci.
DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci
Zwykle stosowana dawka to 1 do 2 kropli do każdego oka dwa razy na dobę. Preparat powinien być stosowany regularnie, aby uzyskać optymalne opanowanie objawów.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparat może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często: przejściowe pieczenie lub miejscowe podrażnienie. Ponadto mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości.
UWAGI
Zakroplenie preparatu może spowodować miejscowe podrażnienie i nieostre widzenie, które mogą czasowo upośledzić zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
1 ml roztworu zawiera 40 mg kromoglikanu sodu.
WSKAZANIA
Alergiczne zapalenie spojówek u dorosłych i dzieci.
DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci
Zwykle stosowana dawka to 1 do 2 kropli do każdego oka dwa razy na dobę. Preparat powinien być stosowany regularnie, aby uzyskać optymalne opanowanie objawów.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparat może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często: przejściowe pieczenie lub miejscowe podrażnienie. Ponadto mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości.
UWAGI
Zakroplenie preparatu może spowodować miejscowe podrażnienie i nieostre widzenie, które mogą czasowo upośledzić zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
