Dodaj do mojego indeksu leków »
Leflunomide medac (Leflunomide)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Leflunomide medac
(Rpz)
|
tabletki powlekane | 10 mg | 30 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 6,44 0,00 |
Cena 100% (zł): 60,86 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Leflunomide medac
(Rpz)
|
tabletki powlekane | 15 mg | 30 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 5,35 0,00 |
Cena 100% (zł): 88,57 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Leflunomide medac
(Rpz)
|
tabletki powlekane | 20 mg | 30 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 115,23 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Leflunomide medac: tabletki powlekane (20 mg) 30 szt.
medac Gesellschaft für klinische Spezialpreparate mbH
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 20 mg leflunomidu. 1 tabletka zawiera 152 mg laktozy i 0,12 mg lecytyny sojowej. Tabletkę można podzielić na połowy. WSKAZANIA Leflunomid jest wskazany w leczeniu u dorosłych pacjentów z: - czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów jako preparat należący do grupy leków przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby (DMARD); - aktywną postacią artropatii łuszczycowej. Niedawne lub równoczesne leczenie pacjenta produktami leczniczymi z grupy DMARD (np. metotreksat), wykazującymi hepatotoksyczne lub hematotoksyczne działanie może zwiększać zagrożenie wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; dlatego decyzję o rozpoczęciu stosowania leflunomidu należy poprzedzić wnikliwą analizą spodziewanych korzyści w stosunku do możliwych zagrożeń. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama Reklama |
|||||||
