Dodaj do mojego indeksu leków »
Levomethadone Hydrochloride Molteni (Levomethadone)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Levomethadone Hydrochloride Molteni (Rpw) | roztwór doustny | 2,5 mg/ml | 1 but. 1000 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 566,00 |
Cena 100% (zł): 566,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Levomethadone Hydrochloride Molteni (Rpw) | roztwór doustny | 5 mg/ml | 1 but. 500 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 566,00 |
Cena 100% (zł): 566,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Levomethadone Hydrochloride Molteni: roztwór doustny (5 mg/ml) 1 but. 500 ml
L.Molteni & C. dei F.lli Alitti Societa di Esercizio S.p.A.
SKŁAD
1 ml roztworu doustnego zawiera 5 mg chlorowodorku lewometadonu. 1 ml roztworu doustnego zawiera 1,5 mg parahydroksybenzoesanu metylu. WSKAZANIA Leczenie substytucyjne jako konsekwencja uzależnienia od opioidów u osób dorosłych, w połączeniu z odpowiednią opieką medyczną, społeczną i psychospołeczną. DAWKOWANIE Lewometadon w miarę możliwości należy przepisywać w specjalnych placówkach leczniczych jako część zintegrowanej terapii substytucyjnej w leczeniu uzależnienia od opioidów u osób dorosłych, która obejmuje opiekę medyczną, społeczną i psychologiczną. Dorośli W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |