Dodaj do mojego indeksu leków »
Librexa (Leuprorelin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Librexa
(Rp)
|
implant w ampułko-strzykawce | 11,25 mg | 1 amp.-strzyk. |
Refundacja
R65+ |
Opłata pacjenta (zł): 9,60 0,00 |
Cena 100% (zł): 552,54 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Librexa: implant w ampułko-strzykawce (11,25 mg) 1 amp.-strzyk.
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
SKŁAD
1 implant zawiera 10,72 mg leuproreliny, co odpowiada 11,25 mg octanu leuproreliny. WSKAZANIA Mężczyźni Objawowe leczenie zaawansowanego hormonozależnego raka gruczołu krokowego. Miejscowe leczenie hormonozależnego raka gruczołu krokowego; jako leczenie uzupełniające podczas i po zakończeniu radioterapii. DAWKOWANIE Implant powinien być podawany raz na 3 miesiące. Sposób podawania Preparat wstrzykuje się podskórnie, w przednią ścianę jamy brzusznej. Należy unikać przypadkowego wstrzyknięcia do tętnic (zakrzepica małych naczyń odległych od miejsca podania). PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancję czynną, inne analogi GnRH lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Potwierdzony brak zależności raka od działania hormonów. Preparat nie jest wskazany do stosowania u kobiet oraz przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
