Dodaj do mojego indeksu leków »
Locametz (Gozetotide)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Locametz
(Rpz)
|
zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego | 25 µg | 1 fiolka 10 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Locametz: zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego (25 µg) 1 fiolka 10 ml
Novartis Europharm Ltd.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 25 mcg gozetotydu. Zestaw nie zawiera radionuklidu. 1 fiolka zawiera 28,97 mg sodu. WSKAZANIA Preparat przeznaczony jest wyłącznie do diagnostyki. Preparat Locametz, po znakowaniu radionuklidem galu-68, jest wskazany do wykrywania zmian z obecnością antygenu błonowego gruczołu krokowego (PSMA) za pomocą metody pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) u dorosłych pacjentów z rakiem gruczołu krokowego w następujących sytuacjach klinicznych: - wstępna ocena stopnia zaawansowania zmian u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego o dużym ryzyku przed podjęciem pierwszej terapii mającej na celu wyleczenie; - podejrzenie nawrotu raka gruczołu krokowego u pacjentów ze zwiększającym się stężeniem swoistego antygenu gruczołu krokowego (PSA) w surowicy, po pierwszej terapii mającej na celu wyleczenie; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany - nowa substancja czynna. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie
podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
