Dodaj do mojego indeksu leków »
Lonquex (Lipegfilgrastim)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Lonquex
(Rpz)
|
roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | 6 mg/0,6 ml | 1 amp.-strzyk. 0,6 ml z urządzeniem zabezp. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 2585,11 |
Cena 100% (zł): 2585,11 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Lonquex: roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (6 mg/0,6 ml) 1 amp.-strzyk. 0,6 ml z urządzeniem zabezp.
Teva B.V.
SKŁAD
1 ampułko-strzykawka zawiera 6 mg lipegfilgrastymu w 0,6 ml roztworu. Lipegfilgrastym jest kowalencyjnym połączeniem filgrastymu z metoksypolietylenoglikolem (PEG) poprzez węglowodanowy łącznik. Filgrastym (rekombinowany metioninowy ludzki czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów) jest wytwarzany w komórkach Escherichia coli techniką rekombinacji DNA. 1 ampułko-strzykawka zawiera 30 mg sorbitolu oraz mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu. Mocy preparatu nie należy porównywać z mocą innych białek pegylowanych lub niepegylowanych z tej samej grupy terapeutycznej. WskazaniaPreparat jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz dzieci w wieku 2 lat i starszych w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia częstości występowania neutropenii z gorączką u pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną z powodu nowotworów złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych).W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
