Loperamid Apteo Med (Loperamide)

Skład

1 kapsułka zawiera 2 mg chlorowodorku loperamidu. 1 kapsułka zawiera 119,1 mg laktozy.

Wskazania

Objawowe leczenie ostrej biegunki u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej.
Objawowe leczenie ostrych epizodów biegunki związanych z zespołem jelita drażliwego u osób dorosłych (w wieku 18 lat i powyżej) po wstępnej diagnozie postawionej przez lekarza.

Dawkowanie

Biegunka ostra

• Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
  Początkowo 2 kapsułki (4 mg), a następnie 1 kapsułka (2 mg) po każdym luźnym wypróżnieniu. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 6 kapsułek (12 mg).
• Dzieci
  Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Objawowe leczenie ostrych epizodów biegunki związanych z zespołem jelita drażliwego

• Dorośli (w wieku 18 lat i powyżej)
  Początkowo 2 kapsułki (4 mg), a następnie 1 kapsułka (2 mg) po każdym luźnym stolcu lub zgodnie z zaleceniami lekarza. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 6 kapsułek (12 mg).
• Dzieci i młodzież
  Preparatu nie należy stosować u pacjentów z zespołem jelita drażliwego w wieku poniżej 18 lat.

Osoby w podeszłym wieku

U osób w podeszłym wieku nie jest konieczna modyfikacja dawkowania.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby preparat należy stosować ostrożnie z powodu zmniejszenia metabolizmu związanego z efektem pierwszego przejścia przez wątrobę.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania.

Sposób podawania

Kapsułki należy popić płynem.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Dzieci w wieku poniżej 12 lat. Pacjenci z ostrą czerwonką, która charakteryzuje się obecnością krwi w kale i wysoką gorączką. Pacjenci z ostrym rzutem wrzodziejącego zapalenia okrężnicy. Pacjenci z bakteryjnym zapaleniem jelita cienkiego i okrężnicy wywołanym przez chorobotwórcze bakterie z rodzaju Salmonella, Shigella i Campylobacter. Pacjenci z rzekomobłoniastym zapaleniem jelit związanym z podawaniem antybiotyków o szerokim spektrum działania. Preparatu nie należy stosować w przypadkach, w których powinno się unikać zwolnienia perystaltyki jelit z powodu możliwego ryzyka wystąpienia ciężkich powikłań, w tym niedrożności jelita, rozszerzenia okrężnicy (megacolon) i toksycznego rozszerzenia okrężnicy (megacolon toxicum). Leczenie preparatem należy natychmiast przerwać w razie wystąpienia zaparcia, rozdęcia brzucha lub niedrożności jelit.

Ciąża i karmienie piersią

Nie zaleca się podawania loperamidu kobietom w ciąży, szczególnie w pierwszym trymestrze. Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Często: ból głowy; zaparcia, nudności, wzdęcia z oddawaniem wiatrów. Niezbyt często: zawroty głowy, senność; bóle brzucha, dyskomfort w jamie brzusznej, suchość w jamie ustnej, ból w nadbrzuszu, wymioty, niestrawność; wysypka skórna. Rzadko: utrata świadomości, osłupienie, obniżony poziom świadomości, hipertonia, zaburzenia koordynacji ruchowej; zwężenie źrenicy; niedrożność jelita (w tym porażenna niedrożność jelita), rozszerzenie okrężnicy (w tym toksyczne rozszerzenie okrężnicy), rozdęcie brzucha; wysypka pęcherzowa (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka oraz rumień wielopostaciowy), obrzęk naczynioruchowy, świąd, pokrzywka; zatrzymanie moczu; zmęczenie; reakcja nadwrażliwości, reakcja anafilaktyczna (w tym wstrząs anafilaktyczny), reakcja anafilaktoidalna.

Uwagi

Leczenie biegunki loperamidem jest leczeniem wyłącznie objawowym; w każdym przypadku, w którym możliwe jest ustalenie etiologii, gdy jest to uzasadnione (lub wskazane), należy zastosować leczenie przyczynowe.
W zespole objawów w przebiegu biegunki leczonej loperamidem mogą pojawić się: ograniczona świadomość, zmęczenie, zawroty głowy lub senność - wskazane jest zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.