Loperamide Aurovitas (Loperamide)

Loperamide Aurovitas - skład

1 kapsułka zawiera 2 mg chlorowodorku loperamidu. 1 kapsułka zawiera 144,6 mg laktozy jednowodnej.

Loperamide Aurovitas - wskazania

Objawowe leczenie ostrej biegunki u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.

Loperamide Aurovitas - dawkowanie

• Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
  Początkowo należy przyjąć 2 kapsułki, a następnie 1 kapsułkę po każdym luźnym stolcu, maksymalnie do 6 kapsułek na dobę. Preparatu nie należy stosować dłużej niż 2 dni bez konsultacji z lekarzem.
• Dzieci
  Preparatu nie podawać dzieciom w wieku poniżej 12 lat.

Osoby w podeszłym wieku

U osób w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawkowania.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby preparat należy stosować ostrożnie z powodu zmniejszenia metabolizmu związanego z efektem pierwszego przejścia przez wątrobę.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawkowania.

Sposób podawania

Preparat można przyjmować z jedzeniem i piciem. Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą.

Loperamide Aurovitas - przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Dzieci w wieku poniżej 12 lat. Loperamidu nie należy stosować jako leczenia podstawowego: u pacjentów z ostrym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego; u pacjentów z bakteryjnym zapaleniem jelita cienkiego i okrężnicy spowodowanym chorobotwórczymi bakteriami z rodzaju Salmonella, Shigella i Campylobacter; u pacjentów z rzekomobłoniastym zapaleniem jelit, związanym z podawaniem antybiotyków o szerokim zakresie działania; u pacjentów z ostrą czerwonką, która charakteryzuje się obecnością krwi w kale i wysoką gorączką. Preparatu nie należy stosować w przypadku kiedy należy unikać hamowania perystaltyki żołądkowo-jelitowej, np. w przypadku podniedrożności jelita cienkiego, rozdęcia okrężnicy, toksycznego rozdęcia okrężnicy i niektórych zatruć. Leczenie loperamidem należy przerwać natychmiast w przypadku wystąpienia zaparcia, wzdęcia brzucha lub niedrożności jelit.

Loperamide Aurovitas - ciąża i karmienie piersią

Jeśli to możliwe, należy unikać stosowania loperamidu w pierwszym trymestrze ciąży; można go stosować w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Nie zaleca się stosowania preparatu podczas karmienia piersią.

Loperamide Aurovitas - działania niepożądane

Często: ból głowy, zawroty głowy; zaparcie, nudności, wzdęcia.
Niezbyt często: bezsenność; bóle brzucha, dolegliwości w obrębie brzucha, suchość w jamie ustnej, ból w nadbrzuszu, wymioty, niestrawność; wysypka.
Rzadko: reakcja nadwrażliwości, reakcja anafilaktyczna (w tym wstrząs anafilaktyczny) oraz reakcja anafilaktoidalna; utrata świadomości, otępienie, obniżony poziom świadomości, hipertonia, nieprawidłowa koordynacja; zwężenie źrenicy; niedrożność jelita, w tym niedrożność jelita porażenna, rozszerzenie okrężnicy (megacolon), w tym toksyczne rozszerzenie okrężnicy, wzdęcie brzucha, glossodynia; wysypka pęcherzowa (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka oraz rumień wielopostaciowy), obrzęk naczynioruchowy, świąd, pokrzywka; zatrzymanie moczu; zmęczenie.

Loperamide Aurovitas - uwagi

Leczenie biegunki loperamidem jest leczeniem wyłącznie objawowym; w każdym przypadku, w którym możliwe jest ustalenie etiologii, gdy jest to uzasadnione, należy zastosować leczenie przyczynowe.
Podczas leczenia biegunki loperamidem mogą wystąpić: utrata przytomności, obniżony poziom świadomości, zmęczenie, zawroty głowy lub senność - zaleca się zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.