Dodaj do mojego indeksu leków »
Luteina (Progesterone)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Luteina
(Rp)
|
tabletki dopochwowe | 50 mg | 30 szt. |
Refundacja
R65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 16,75 0,00 |
Cena 100% (zł): 32,51 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Luteina
(Rp)
|
tabletki dopochwowe | 100 mg | 30 szt. |
Refundacja
R65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 28,85 0,00 |
Cena 100% (zł): 62,69 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Luteina
(Rp)
|
tabletki dopochwowe | 100 mg | 60 szt. |
Refundacja
R65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 53,79 0,00 |
Cena 100% (zł): 121,07 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Luteina
(Rp)
|
tabletki dopochwowe | 200 mg | 30 szt. |
Refundacja
R65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 38,96 0,00 |
Cena 100% (zł): 104,59 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Luteina: tabletki dopochwowe (200 mg) 30 szt.
Adamed Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka dopochwowa zawiera 200 mg progesteronu. Preparat zawiera laktozę jednowodną. Tabletki dopochwowe dostarczane są z jednym aplikatorem tabletek. WSKAZANIA Programy zapłodnienia in vitro. Zapobieganie rozrostom endometrium u kobiet przyjmujących estrogeny (np. w hormonalnej terapii zastępczej). Zapobieganie porodom przedwczesnym u kobiet w ciąży pojedynczej, z krótką szyjką macicy (w badaniu ultrasonograficznym, szyjka macicy w połowie II trymestru =< 25 mm) i (lub) ze spontanicznymi porodami przedwczesnymi w wywiadzie. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama Reklama |
|||||||
