LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Logo Naczelnej Izby Lekarskiej Logo Naczelnej Rady Pielęgniarek i Położnych Logo Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego Logo Okręgowej Izby Lekarskiej Logo Oddziału Warszawskiego Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

M-M-RVax PRO (Measles and Mumps and Rubella vaccine)

Lek nie jest refundowany

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
M-M-RVax PRO (Rp) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań 1 fiolka proszku + 1 fiolka 0,5 ml rozp.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
55,00
Cena
100% (zł):
55,00
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

M-M-RVax PRO: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań 1 fiolka proszku + 1 fiolka 0,5 ml rozp.

Merck Sharp & Dohme B.V.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Szczepionka przeciw odrze, przeciw różyczce i przeciw śwince.

SKŁAD
Po rekonstytucji 1 dawka (0,5 ml) zawiera: wirus odry (namnażany w hodowli komórek zarodka kurzego), szczep Enders-Edmonston (żywy, atenuowany) - nie mniej niż 1000 CCID50; wirus świnki (namnażany w hodowli komórek zarodka kurzego), szczep Jeryl Lynn [Poziom B] (żywy, atenuowany) - nie mniej niż 12500 CCID50; wirus różyczki (namnażany w hodowli ludzkich diploidalnych fibroblastów płucnych WI-38), szczep Wistar RA 27/3 (żywy, atenuowany) - nie mniej niż 1000 CCID50. Szczepionka może zawierać pozostałości rekombinowanej ludzkiej albuminy; zawiera śladową ilość neomycyny. Szczepionka zawiera 14,5 mg sorbitolu.

WSKAZANIA
Szczepionka jest wskazana do jednoczesnego szczepienia przeciw odrze, śwince i różyczce osób w wieku od 12 miesięcy.
Szczepionka może być w szczególnych przypadkach podawana niemowlętom w wieku od 9. miesiąca życia.

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner