Dodaj do mojego indeksu leków »
M-M-RVax PRO (Measles and Mumps and Rubella vaccine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
M-M-RVax PRO
(Rp)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań | 1 fiolka proszku + 1 fiolka 0,5 ml rozp. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 55,00 |
Cena 100% (zł): 55,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
M-M-RVax PRO: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań 1 fiolka proszku + 1 fiolka 0,5 ml rozp.
Merck Sharp & Dohme B.V.
SKŁAD
Po rekonstytucji 1 dawka (0,5 ml) zawiera: wirus odry (namnażany w hodowli komórek zarodka kurzego), szczep Enders-Edmonston (żywy, atenuowany) - nie mniej niż 1000 CCID50; wirus świnki (namnażany w hodowli komórek zarodka kurzego), szczep Jeryl Lynn [Poziom B] (żywy, atenuowany) - nie mniej niż 12500 CCID50; wirus różyczki (namnażany w hodowli ludzkich diploidalnych fibroblastów płucnych WI-38), szczep Wistar RA 27/3 (żywy, atenuowany) - nie mniej niż 1000 CCID50. Szczepionka może zawierać pozostałości rekombinowanej ludzkiej albuminy; zawiera śladową ilość neomycyny. Szczepionka zawiera 14,5 mg sorbitolu. WSKAZANIA Szczepionka jest wskazana do jednoczesnego szczepienia przeciw odrze, śwince i różyczce osób w wieku od 12 miesięcy. Szczepionka może być w szczególnych przypadkach podawana niemowlętom w wieku od 9. miesiąca życia. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
