MIG (Ibuprofen)

MIG - skład

1 tabletka powlekana zawiera 400 mg ibuprofenu. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

MIG - wskazania

Leczenie objawowe bólu o łagodnym i umiarkowanym nasileniu oraz gorączki.

MIG - dawkowanie

Przyjmowanie preparatu w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Przerwa pomiędzy kolejnymi dawkami powinna być zależna od objawów oraz stosowanej maksymalnej dawki dobowej; nie powinna być jednak mniejsza niż 6 godzin. Preparat jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania. Należy skontaktować się z lekarzem jeśli występujące objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni u dzieci i młodzieży a u dorosłych po upływie 3 dni leczenia gorączki i po 4 dniach leczenia bólu.

• Dorośli i młodzież od 12 lat
  Pojedyncza dawka wynosi 200-400 mg ibuprofenu; maksymalna dawka dobowa wynosi 1200 mg.
• Dzieci
  U dzieci i młodzieży wielkość dawki preparatu zależy od masy ciała lub wieku i zazwyczaj jest ustalana zgodnie z ogólnymi zaleceniami według których dawka pojedyncza powinna wynosić 7 do 10 mg na kg mc., a maksymalna dawka dobowa 30 mg na kg mc.
  Dzieci w wieku 10-11 lat (masa ciała 30-39 kg): pojedyncza dawka wynosi 200 mg ibuprofenu; maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg.
  Dzieci w wieku 6-9 lat (masa ciała 20-29 kg): pojedyncza dawka wynosi 200 mg ibuprofenu; maksymalna dawka dobowa wynosi 600 mg.
  Preparatu nie należy stosować u dzieci o masie ciała poniżej 20 kg (wiek 6 lat), ponieważ taka dawka preparatu nie jest odpowiednia dla tej grupy wiekowej ze względu na zawartość substancji czynnej.

Osoby w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagana zmiana dawkowania. Ze względu na możliwy profil działań niepożądanych, pacjenci w podeszłym wieku powinni być szczególnie wnikliwie monitorowani przez cały okres leczenia.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek zmniejszenie dawki nie jest wymagane. Preparat jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek.

Sposób podawania

Tabletki należy połykać w całości, popijając dużą ilością płynu, w trakcie lub po posiłku. Pacjentom z wrażliwym przewodem pokarmowym zaleca się przyjmowanie tabletek podczas posiłków.

MIG - przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Skurcz oskrzeli, astma, nieżyt nosa lub pokrzywka po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych w wywiadzie. Niespecyficzne zaburzenia krwiotworzenia. Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy lub krwotoki z przewodu pokarmowego (dwa lub więcej oddzielne epizody potwierdzonego owrzodzenia lub krwawienia). Krwawienia z przewodu pokarmowego lub perforacja w następstwie przyjmowania NLPZ w wywiadzie. Krwawienia z naczyń mózgowych lub inne czynne krwawienia. Ciężka niewydolność nerek lub wątroby. Ciężka niewydolność serca (klasa IV wg NYHA). Dzieci o masie ciała poniżej 20 kg (6 lat). Trzeci trymestr ciąży.

MIG - ciąża i karmienie piersią

Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży ibuprofen należy podawać tylko w przypadku zdecydowanej konieczności. Jeżeli ibuprofen jest stosowany u kobiet planujących ciążę lub podczas pierwszego lub drugiego trymestru ciąży należy stosować możliwie najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy okres. Przyjmowanie ibuprofenu w ostatnim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. Podczas krótkotrwałego stosowania ibuprofenu przerwanie karmienia piersią zazwyczaj nie jest konieczne.

MIG - działania niepożądane

Często: zgaga, ból brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka, zaparcia oraz niewielkie krwawienia z przewodu pokarmowego, które w pojedynczych przypadkach mogą prowadzić do anemii. Niezbyt często: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, nadmierne pobudzenie, drażliwość lub zmęczenie; zaburzenia widzenia; choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, czasami z krwawieniem i perforacją, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Crohna, zapalenie żołądka; reakcje nadwrażliwości z wysypkami skórnymi i świądem, napady astmy. Rzadko: szumy uszne. Bardzo rzadko: zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, tworzenie się przeponopodobnych zwężeń w jelitach; zaburzenia krwiotworzenia; ciężkie ogólne reakcje nadwrażliwości; nadciśnienie tętnicze; zaburzenia czynności wątroby; zmiany pęcherzykowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i martwica toksyczno-rozpływna naskórka, wypadanie włosów; powstawanie obrzęków, zespół nerczycowy, przemijające zapalenie nerek, martwica brodawek nerkowych, zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.

MIG - uwagi

Należy unikać równoczesnego stosowania preparatu z innymi NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2. Preparat można stosować po uważnym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka w układowym toczniu rumieniowatym oraz w mieszanej chorobie tkanki łącznej. Preparat można stosować tylko pod ścisłą kontrolą lekarza w następujących przypadkach: objawy dotyczące przewodu pokarmowego lub jeśli u pacjenta stwierdzono w wywiadzie przewlekłe zaburzenia jelitowe o charakterze zapalnym (wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Crohna); nadciśnienie lub niewydolności serca; zaburzenia czynności nerek; zaburzenia czynności wątroby; bezpośrednio po dużych zabiegach chirurgicznych; u pacjentów, u których występuje katar sienny, polipy nosa lub przewlekłe obturacyjne zaburzenia oddechowe; u pacjentów, u których stwierdzono reakcje alergiczne na inne substancje. W przypadku pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (NYHA II-III), rozpoznaną chorobą niedokrwienną serca, chorobą naczyń obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych leczenie ibuprofenem należy stosować po jego starannym rozważeniu, przy czym należy unikać stosowania w dużych dawkach (2400 mg/dobę). Podczas leczenia należy uważnie monitorować pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia. Podczas długotrwałego stosowania preparatu wymagane jest regularne kontrolowanie wskaźników czynności wątroby, czynności nerek oraz morfologii krwi.
Podczas stosowania dużych dawek preparatu mogą występować działania niepożądane dotyczące OUN, takie jak zmęczenie i zawroty głowy, w pojedynczych przypadkach czas reakcji oraz zdolność do aktywnego uczestniczenia w ruchu drogowym i obsługiwania maszyn może być ograniczona.